Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"C, Chistofidou"'
Autor:
C, Sofocleous, S, Kitsiou, H, Fryssira, A, Kolialexi, M, Kalaitzidaki, E, Roma, G Th, Tsangaris, C, Chistofidou, C, Metaxotou, E, Kanavakis, A, Mavrou
Publikováno v:
In vivo (Athens, Greece). 22(4)
Fragile X syndrome, the second most common genetic cause of mental retardation, is due to the expansion of a trinucleotide repeat (CGG)n within the first exon of the FMR-1 gene. Molecular genetic analysis provides accurate diagnosis and facilitates g
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::646d3085ee0ff2c7243a49c235bf1e89
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18712171
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18712171
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.