Zobrazeno 1 - 10
of 582
pro vyhledávání: '"C, Cereda"'
Autor:
M. Garofalo, S. Bonanno, S. Marcuzzo, C. Pandini, E. Scarian, F. Dragoni, R. Di Gerlando, M. Bordoni, S. Parravicini, C. Gellera, R. Masson, C. Dosi, R. Zanin, O. Pansarasa, C. Cereda, A. Berardinelli, S. Gagliardi
Publikováno v:
Biology Direct, Vol 18, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
Abstract Background Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare autosomal-recessive neurodegenerative disorder caused by mutations in survival motor neuron 1 (SMN1) gene, and consequent loss of function of SMN protein, which results in progressive loss o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ff59cd735f7435a9c27ce79fa0cf826
Publikováno v:
Brain and Spine, Vol 2, Iss , Pp 101567- (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5cca93fcb464b9198d2922bf159077f
Autor:
G. S. Grieco, S. Gagliardi, I. Ricca, O. Pansarasa, M. Neri, F. Gualandi, G. Nappi, A. Ferlini, C. Cereda
Publikováno v:
The Journal of Headache and Pain, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Abstract Background Familial hemiplegic migraine type 1 (FHM1) is a form of migraine with aura caused by heterozygous mutations in 4 genes: CACNA1A, ATP1A2, SNC1A and PRRT2, but further heterogeneity is expected. Here have been described clinical and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e029d76e8b543f88c0e7badf79970e5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Fredi, M. Bianchi, L. Andreoli, G. Greco, I. Olivieri, S. Orcesi, E. Fazzi, C. Cereda, A. Tincani
Publikováno v:
Reumatismo, Vol 67, Iss 1, Pp 1-7 (2015)
An impaired expression of interferon-α regulated genes has been reported in patients with either systemic lupus erythematosus (SLE) or Aicardi-Goutières syndrome (AGS), a rare monogenic encephalopathy with onset in infancy. One of mutations causing
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/29daa80755b3402b8680bce2121c892f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.