Zobrazeno 1 - 10
of 973
pro vyhledávání: '"C, Carrato"'
Autor:
Scherr, Douglas S.
Publikováno v:
In Urologic Oncology: Seminars and Original Investigations February 2014 32(2):213-214
Autor:
Daniel Scherr
Publikováno v:
Urologic Oncology: Seminars and Original Investigations. 32:213-214
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Hernandez Gonzalez, C. Sanz, C.A. Mariño Siancas, M. Domenech Vinolas, G. Parra, A.M. Esteve, C. Carrato, B. Melendez, A. Esteve Codina, A. Martinez-Cardús, F. Alameda, E. Pineda, A. Muñoz, R. Lopez, C. Balana
Publikováno v:
Annals of Oncology. 33:S672
Publikováno v:
Archives of dermatological research. 314(8)
Epithelial to mesenchymal transition (EMT) is an important mechanism of invasion in cutaneous squamous cell carcinomas (cSCCs) and has been found to be enhanced in tumors originated from actinic keratosis with transformation limited to the basal epit
Autor:
S, Comas, E, Luguera, J, Molero, C, Balaña, A, Estival, S, Castañer, C, Carrato, C, Hostalot, P, Teixidor, S, Villà
Publikováno v:
Clinicaltranslational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico. 23(3)
There is growing evidence that the subventricular zone (SVZ) may be involved in both the initiation and progression of glioblastoma (GB). We aimed to assess tumor proximity to the SVZ as a potential prognostic factor in GB.Retrospective study of 133
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Santiago Ramón y Cajal, Pilar González-Peramato, E. García Fernández, A. Celma Doménech, I. De Torres Ramirez, D. Marcilla Plaza, David Hardisson, L. Regis Placido, M. Cuadras Sole, E. De Álava Casado, M.Á. Japón Rodrigues, Luis Martínez-Piñeiro, J. Morote Robles, O. Buisan Rueda, M.C. Gómez-Plaza, M.E. Semidey Raven, J. Areal Calama, S. Ramón, P.L. Fernández Ruiz, J. Planas Morin, E. Trilla Herrera, B. Congregado Ruiz, C. Baena Villamarín, C. Carrato Moñino
Publikováno v:
European Urology. 79:S1291-S1292
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas (English Edition). 108:630-636
Neurofibromatosis type 2 is an autosomal dominant hereditary disease with complete penetrance. It gives rise to multiple central and peripheral nervous system tumors, ocular alterations, and various types of skin lesion. In general, neither dermatolo
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas. 108:630-636
Resumen La neurofibromatosis tipo 2 es una enfermedad hereditaria, autosomica dominante, con penetrancia completa, que ocasiona la aparicion de multiples tumores en el sistema nervioso central y periferico, afectacion ocular y lesiones cutaneas de di