Zobrazeno 1 - 10
of 1 148
pro vyhledávání: '"C, Blank"'
Autor:
Joshua C. Blank
In recent years, over one million Canadians have claimed Polish heritage - a significant population increase since the first group of Poles came from Prussian-occupied Poland and settled in Wilno, Ontario, west of Ottawa in 1858. For over a century,
Autor:
A. Bex, N. Graafland, A. Meerveld-Eggink, S. Wilgenhof, J. Van Thienen, F. Lalezari, M. Grant, B. Szabados, Y. Abu-Ghanem, T. Kuusk, E. Boleti, C. Blank, T. Powles, J. Haanen
Publikováno v:
European Urology Open Science, Vol 42, Iss , Pp S11- (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3984d0cdc6024a079838092147747bdd
Autor:
Elizabeth Barrionuevo, Patricia G. Cornier, Carina M. L. Delpiccolo, Ernesto G. Mata, Leonor P. Roguin, Viviana C. Blank
Publikováno v:
Journal of Molecular Medicine. 101:249-263
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fffdb0ea9feb081f414ddfeda0d4167c
https://doi.org/10.1007/s00109-023-02287-7
https://doi.org/10.1007/s00109-023-02287-7
Autor:
Y. Abu-Ghanem, H. Van Thienen, C. Blank, T. Powles, L. Collette, B. Tombal, J. Haanen, A. Bex
Publikováno v:
European Urology Open Science, Vol 19, Iss , Pp e1265- (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/989184e13c4d45a9af60d40dae0418c2
Autor:
Elizabeth Barrionuevo, Florencia Cayrol, Graciela A. Cremaschi, Patricia G. Cornier, Dora B. Boggián, Carina M. L. Delpiccolo, Ernesto G. Mata, Leonor P. Roguin, Viviana C. Blank
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 11 (2020)
The synthetic triazolylpeptidyl penicillin derivative, named TAP7f, has been previously characterized as an effective antitumor agent in vitro and in vivo against B16-F0 melanoma cells. In this study, we investigated the anti-metastatic potential of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aa779f640d1a4392bc3ab33af106ce02
Publikováno v:
Scholarship of Teaching and Learning in Psychology. 8:374-392
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::60fa0500137631bc6965edfc4cf66854
https://doi.org/10.1037/stl0000306
https://doi.org/10.1037/stl0000306
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
Abstract Background Hereditary proximal spinal muscular atrophy (SMA) is a severe neuromuscular disease of childhood caused by homozygous loss of function of the survival motor neuron (SMN) 1 gene. The presence of a second, nearly identical SMN gene
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8c70df5be7ba4814b7799e91771fa9d1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.