Zobrazeno 1 - 10
of 67
pro vyhledávání: '"Buyukinan, M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pediatric Obesity. Jun2016, Vol. 11 Issue 3, p228-234. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ozkinay, F., Isik, E., Simsek, D. G., Aykut, A., Karaca, E., Ozen, S., Bolat, H., Atik, T., Saygili, F., Kartal, E., Ulku Gul Siraz, Anik, A., Tutunculer, F., Eren, E., Ozbek, M. N., Bober, E., Abaci, A., Kirel, B., Ersoy, B., Buyukinan, M., Kara, C., Cakir, E. P., Yildirim, R., Isguven, P., Dagdeviren, A., Agladioglu, S. Y., Dogan, M., Sangun, O., Arslanoglu, I., Korkmaz, H. A., Temiz, F., Onay, H.
Publikováno v:
Web of Science
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0a739444d6b3df8e0139ed417356c51f
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/ebbddc1a-8cd9-406f-867d-907265790ba5/oai
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/ebbddc1a-8cd9-406f-867d-907265790ba5/oai
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Guran, T, Buonocore, F, Saka, N, Ozbek, MN, Aycan, Z, Bereket, A, Bas, F, Darcan, S, Bideci, A, Guven, A, Demir, K, Akinci, A, Buyukinan, M, Aydin, BK, Turan, S, Agladioglu, SY, Atay, Z, Abali, ZY, Tarim, O, Catli, G, Yuksel, B, Akcay, T, Yildiz, M, Ozen, S, Doger, E, Demirbilek, H, Ucar, A, Isik, E, Ozhan, B, Bolu, S, Ozgen, IT, Suntharalingham, JP, Achermann, JC
Context: Primary adrenal insufficiency (PAI) is a life-threatening condition that is often due to monogenic causes in children. Although congenital adrenal hyperplasia occurs commonly, several other important molecular causes have been reported, ofte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c46a2c89a9d00f3bdc92ae081f3887df
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/15613
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/15613
Autor:
Guran T., Buonocore F., Saka N., Ozbek M.N., Aycan Z., Bereket A., Bas F., Darcan S., Bideci A., Guven A., Demir K., Akinci A., Buyukinan M., Aydin B.K., Turan S., Agladioglu S.Y., Atay Z., Abali Z.Y., Tarim O., Catli G., Yuksel B., Akcay T., Yildiz M., Ozen S., Doger E., Demirbilek H., Ucar A., Isik E., Ozhan B., Bolu S., Ozgen I.T., Suntharalingham J.P., Achermann J.C.
Publikováno v:
The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
WOS: 000377212700036
PubMed ID: 26523528
Context: Primary adrenal insufficiency (PAI) is a life-threatening condition that is often due to monogenic causes in children. Although congenital adrenal hyperplasia occurs commonly, several other
PubMed ID: 26523528
Context: Primary adrenal insufficiency (PAI) is a life-threatening condition that is often due to monogenic causes in children. Although congenital adrenal hyperplasia occurs commonly, several other
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e23c8b123eed74c05d394c7efe003116
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/9952
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/9952
Autor:
Darendeliler, F, Yesilkaya, E, Bereket, A, Bas, F, Bundak, R, Sari, E, Aydin, BK, Darcan, S, Dundar, B, Buyukinan, M, Kara, C, Mazicioglu, MM, Adal, E, Akinci, A, Atabek, ME, Demirel, F, Celik, N, Ozkan, B, Ozhan, B, Orbak, Z, Ersoy, B, Dogan, M, Atas, A, Turan, S, Goksen, D, Tarim, O, Yuksel, B, Ercan, O, Hatun, S, Simsek, E, Okten, A, Abaci, A, Doneray, H, Ozbek, MN, Keskin, M, Onal, H, Akyurek, N, Bulan, K, Tepe, D, Emeksiz, HC, Demir, K, Kizilay, D, Topaloglu, AK, Eren, E, Ozen, S, Demirbilek, H, Abali, S, Akin, L, Eklioglu, BS, Kaba, S, Anik, A, Bas, S, Unuvar, T, Saglam, H, Bolu, S, Ozgen, T, Dogan, D, Cakir, ED, Sen, Y, Andiran, N, Cizmecioglu, F, Evliyaoglu, O, Karaguzel, G, Pirgon, O, Catli, G, Can, HD, Gurbuz, F, Binay, C, Bas, VN, Saglam, C, Gul, D, Polat, A, Acikel, C, Cinaz, P
Objective: Children with Turner syndrome (TS) have a specific growth pattern that is quite different from that of healthy children. Many countries have population-specific growth charts for TS. Considering national and ethnic differences, we undertoo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8051e9b4b4cd798348d5e182cad41132
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/22354
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/22354
Autor:
Yesilkaya, E, Bereket, A, Darendeliler, F, Bas, F, Poyrazoglu, S, Aydin, BK, Darcan, S, Dundar, B, Buyukinan, M, Kara, C, Sari, E, Adal, E, Akinci, A, Atabek, ME, Demirel, F, Celik, N, Ozkan, B, Ozhan, B, Orbak, Z, Ersoy, B, Dogan, M, Atas, A, Turan, S, Goksen, D, Tarim, O, Yuksel, B, Ercan, O, Hatun, S, Simsek, E
NORMALITIES; PREVALENCE; GIRLS Objective: Turner syndrome (TS) is a chromosomal disorder caused by complete or partial X chromosome monosomy that manifests various clinical features depending on the karyotype and on the genetic background of affected
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::07e5d6795fa9431496396cb68b0a57af
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/15051
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/15051