Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Butler, Megan W."'
Autor:
Yu, Elizabeth L., You, Hyeri, Rudolph, Bryan, Panganiban, Jennifer A., Kohut, Taisa J., Lin, Henry C., Fifi, Amanda C., Budhathoki, Rasmita, Butler, Megan W., Anderson, Sabina R., Goyal, Nidhi P., Newton, Kimberly P., Schwimmer, Jeffrey B.
Publikováno v:
JPGN Reports; Aug2024, Vol. 5 Issue 3, p317-325, 9p
Autor:
Tan, Queenie K-G, Cope, Heidi, Spillmann, Rebecca C, Stong, Nicholas, Jiang, Yong-Hui, McDonald, Marie T, Rothman, Jennifer A, Butler, Megan W, Frush, Donald P, Lachman, Ralph S, Lee, Brendan, Bacino, Carlos A, Bonner, Melanie J, McCall, Chad M, Pendse, Avani A, Walley, Nicole, Undiagnosed Diseases Network, Shashi, Vandana, Pena, Loren DM
Publikováno v:
Cold Spring Harbor molecular case studies, vol 4, iss 5
Recent evidence has implicated EFL1 in a phenotype overlapping Shwachman-Diamond syndrome (SDS), with the functional interplay between EFL1 and the previously known causative gene SBDS accounting for the similarity in clinical features. Relatively li
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c3a7168ce4b7d9f2cad7be1716b143d7
https://escholarship.org/uc/item/0x70z6sn
https://escholarship.org/uc/item/0x70z6sn
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Butler, Megan W.1, Burt, Amber2, Edwards, Todd L.2,3, Zuchner, Stephan2, Scott, William K.2, Martin, Eden R.2, Vance, Jeffery M.2, Wang, Liyong2
Publikováno v:
Annals of Human Genetics. Mar2011, Vol. 75 Issue 2, p201-210. 10p.