Zobrazeno 1 - 10
of 14
pro vyhledávání: '"Busch Frank R"'
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 19:1997-2005
Nonbranded/unauthorized vendors had been manufacturing/selling what they described as bosutinib, while the material supplied was actually an isomer of bosutinib. This raised concerns within the worldwide research community around the established cont
Autor:
Peter Robert Rose, Denis Lynch, David B. Damon, Darragh Breen, Nga M. Do, Busch Frank R, John A. Ragan, Maria M. O’Sullivan, Eric M. Cordi, Joseph A. Mongillo, Brian C. Vanderplas, Jon Blunt, Ruth E. McDermott, Dennis E. Bourassa, Alanya Engtrakul
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 13:186-197
Development of an efficient bond-forming sequence and optimization of reaction conditions are described for the synthesis of CP-945,598-01 (1·HCl), a CB1 antagonist in clinical studies for the treatment of obesity. Reordering of the bond-forming seq
Autor:
Chiara Bezze, Robert A. Singer, Megan McMahon, Mariano Stivanello, Gregory J. Withbroe, Handfield Robert Eugene, Paul E. Concannon, Jason D. McKinley, Timothy J. N. Watson, Lucia Leoni, Busch Frank R
Publikováno v:
Synthetic Communications. 38:441-447
Described here is the synthesis of (1‐(aminomethyl)‐2,3‐dihydro‐1H‐inden‐3‐yl)methanol 1, the previously unidentified impurity found in the synthesis of 2,1 providing a confirmation of the structure. Fabbrica Italiano Sintetici (FIS), w
Autor:
Busch Frank R, Curtis Cui, Mark T. Barrila, James J. Carey, Michel Couturier, Asaf Alimardanov
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 8:834-837
Statistical design of experiments (DOE) was used to rapidly optimize Red-Al reduction of an imide to produce, after deprotection and salt formation, 3,4-isopropylidenedioxypyrrolidine hydrotosylate (1), an intermediate in the synthesis of Ingliforib.
Autor:
Steven J. Brenek, Busch Frank R, Michel Couturier, Joanna Teresa Negri, John L. Tucker, Brian M. Andresen, David J. am Ende, Jeffrey B. Jorgensen, Pascal Dube
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 6:42-48
An efficient four-step sequence has been developed for the synthesis of 3,4-isopropylidenedioxypyrrolidine hydrotosylate starting from inexpensive N-benzylmaleimide. This approach features a novel N-debenzylation procedure that utilizes the correspon
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Organic Preparations & Procedures International; Feb1992, Vol. 24 Issue 1, p66-67, 2p
Autor:
Mark Ryland Folse
Throughout the World War I era, the United States Marine Corps'efforts to promote their culture of manliness directed attention away from the dangers of war and military life and towards its potential benefits. As a military institution that valued p