Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"Burkitt-Wright E"'
Publikováno v:
Clinical Ophthalmology, Vol Volume 13, Pp 1511-1516 (2019)
Andrew Walkden,1,2 Emma Burkitt-Wright,3,4 Leon Au1,21Manchester Royal Eye Hospital, Manchester University Foundation Trust, Manchester, UK; 2Medical Academic Health Sciences Centre, University of Manchester, UK; 3Genetic Medicine, Institute of Human
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/14d0fa5eb1c94022ba73f43a4f3bbd68
Autor:
Dunnett-Kane, V., Burkitt-Wright, E., Blackhall, F.H., Malliri, A., Evans, D.G., Lindsay, C.R.
Publikováno v:
In Annals of Oncology July 2020 31(7):873-883
Autor:
Raffalli-Ebezant, H., George, K.J., Burkitt-Wright, E., Roncaroli, F., Evans, G., Soh, C., Ealing, J., Vassallo, G., Elloo, J.E., Karabatsou, K.
Publikováno v:
In Clinical Neurology and Neurosurgery May 2019 180:18-24
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pagnamenta, A, Kaisaki, P, Bennett, F, Burkitt-Wright, E, Martin, H, Ferla, M, Taylor, J, Gompertz, L, Lahiri, N, Tatton-Brown, K, Newbury-Ecob, R, Henderson, A, Joss, S, Weber, A, Carmichael, J, Turnpenny, P, McKee, S, Forzano, F, Ashraf, T, Bradbury, K, Shears, D, Kini, U, De Burca, A, Study, The DDD, Blair, E, Stewart, H
Publikováno v:
Clinical Genetics
Noonan syndrome (NS) is characterised by distinctive facial features, heart defects, variable degrees of intellectual disability and other phenotypic manifestations. Although the mode of inheritance is typically dominant, recent studies indicate LZTR
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::eb3e2d121fdc789a91dfe6d6f9ef8d4b
https://doi.org/10.1111/cge.13533
https://doi.org/10.1111/cge.13533
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.