Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Chapter 6 - Genetics of Spinal Muscular Atrophy

Autor: Burghes, A.H.M., McGovern, V.L.

Publikováno v: In Molecular and Cellular Therapies for Motor Neuron Diseases 2017:121-139

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Ribonucleoprotein Assembly Defects Correlate with Spinal Muscular Atrophy Severity and Preferentially Affect a Subset of Spliceosomal snRNPs

Autor: Gabanella F., Butchbach M.E.R., Saieva L., Carissimi C., Burghes A.H.M., Pellizzoni L.

Publikováno v: PloS one 9 (2007): 1–12.
info:cnr-pdr/source/autori:Gabanella F., Butchbach M.E.R., Saieva L., Carissimi C., Burghes A.H.M. and Pellizzoni L./titolo:Ribonucleoprotein Assembly Defects Correlate with Spinal Muscular Atrophy Severity and Preferentially Affect a Subset of Spliceosomal snRNPs/doi:/rivista:PloS one/anno:2007/pagina_da:1/pagina_a:12/intervallo_pagine:1–12/volume:9

Spinal muscular atrophy (SMA) is a motor neuron disease caused by reduced levels of the survival motor neuron (SMN) protein. SMN together with Gemins2-8 and unrip proteins form a macromolecular complex that functions in the assembly of small nuclear

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::1165a41e880eb8cc1d34aa4a4f828deb
http://www.cnr.it/prodotto/i/4170

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.