Zobrazeno 1 - 10
of 209
pro vyhledávání: '"Bulbar onset"'
Autor:
Ivo Bozovic, Sanja Gluscevic, Ivana Kezic, Vukan Ivanovic, Aleksa Palibrk, Stojan Peric, Ivana Basta, Zorica Stevic
Publikováno v:
The Egyptian Journal of Neurology, Psychiatry and Neurosurgery, Vol 60, Iss 1, Pp 1-4 (2024)
Abstract Background The rationale for this paper is a description of a patient from Southeast Europe with genetically confirmed Huntington’s disease (HD), coexisting with sporadic, bulbar-onset amyotrophic lateral sclerosis (ALS). To the best of ou
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a32db8d7636f48d198c0c0e24f223d78
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Claudia Marisol Sánchez-Martínez, José Alberto Choreño-Parra, Lilia Nuñez-Orozco, Noel Placencia-Álvarez, Laura Marcela Alvis-Castaño, Parménides Guadarrama-Ortiz
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-10 (2019)
Abstract Background Little is known about the clinical phenotype of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in non-Caucasian populations. Here, we aimed to describe the clinical characteristics, prognostic factors and survival of Mexican patients with AL
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46a942ad83dd4384ade42039d35f579f
Publikováno v:
eNeurologicalSci, Vol 22, Iss , Pp 100321- (2021)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by progressive onset motor deficits with heterogenous presentations ranging from dysarthria to foot drop. Approximately 20% of the patients present with focal bulbar symptoms, in which some may rem
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6917e4c04ce942a09ba729d5ab63edbd
Autor:
Robert Steinbach, Tino Prell, Nayana Gaur, Annekathrin Roediger, Christian Gaser, Thomas E. Mayer, Otto W. Witte, Julian Grosskreutz
Publikováno v:
NeuroImage: Clinical, Vol 30, Iss , Pp 102674- (2021)
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease that is characterized by a high heterogeneity in patients’ disease course. Patients with bulbar onset of symptoms (b-ALS) have a poorer prognosis than patients with limb
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a223c9875fc649368f2b5f959f458e2b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tara Peseschkian, Isabell Cordts, René Günther, Benjamin Stolte, Daniel Zeller, Carsten Schröter, Ute Weyen, Martin Regensburger, Joachim Wolf, Ilka Schneider, Andreas Hermann, Moritz Metelmann, Zacharias Kohl, Ralf A. Linker, Jan Christoph Koch, Boriana Büchner, Ulrike Weiland, Erik Schönfelder, Felix Heinrich, Alma Osmanovic, Thomas Klopstock, Johannes Dorst, Albert C. Ludolph, Matthias Boentert, Tim Hagenacker, Marcus Deschauer, Paul Lingor, Susanne Petri, Olivia Schreiber-Katz
Publikováno v:
Brain Sciences, Vol 11, Iss 3, p 372 (2021)
Improving quality of life (QoL) is central to amyotrophic lateral sclerosis (ALS) treatment. This Germany-wide, multicenter cross-sectional study analyses the impact of different symptom-specific treatments and ALS variants on QoL. Health-related QoL
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fdc18fe43d044d80b6d0439741861dc2