Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Buerki, Sarah E"'
Publikováno v:
In Seizure: European Journal of Epilepsy December 2023 113:66-75
Autor:
Adam, Shelin, du Souich, Christèle, Elliott, Alison M., Lehman, Anna, Mwenifumbo, Jill, Nelson, Tanya N., van Karnebeek, Clara, Friedman, Jan M., Boelman, Cyrus, Bolbocean, Corneliu, Buerki, Sarah E., Candido, Tara, Eydoux, Patrice, Evans, Daniel M., Gibson, William, Horvath, Gabriella, Huh, Linda, Sinclair, Graham, Tarling, Tamsin, Toyota, Eric B., Townsend, Katelin N., Van Allen, Margot I., Vercauteren, Suzanne, Thouta, Samrat, Mancini, Grazia M.S., Naidu, Sakkubai, van Slegtenhorst, Marjon, McWalter, Kirsty, Person, Richard, Salvarinova, Ramona, Guella, Ilaria, McKenzie, Marna B., Datta, Anita, Connolly, Mary B., Kalkhoran, Somayeh Mojard, Poburko, Damon, Farrer, Matthew J., Demos, Michelle, Desai, Sonal, Claydon, Thomas
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 6 July 2017 101(1):65-74
Autor:
Buerki, Sarah E., Grandgirard, Denis, Datta, Alexandre N., Hackenberg, Annette, Martin, Florence, Schmitt-Mechelke, Thomas, Leib, Stephen L., Steinlin, Maja
Publikováno v:
In European Journal of Paediatric Neurology March 2016 20(2):252-260
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wilbur, Colin, Buerki, Sarah E., Guella, Ilaria, Toyota, Eric B., Evans, Daniel M., McKenzie, Marna B., Datta, Anita, Michoulas, Aspasia, Adam, Shelin, Van Allen, Margot I., Nelson, Tanya N., Farrer, Matthew J., Connolly, Mary B., Demos, Michelle
Publikováno v:
In Pediatric Neurology October 2017 75:87-90
Autor:
Adam, Shelin, Boelman, Cyrus, Bolbocean, Corneliu, Candido, Tara, Eydoux, Patrice, Horvath, Gabriella, Huh, Linda, Nelson, Tanya N., Sinclair, Graham, van Karnebeek, Clara, Vercauteren, Suzanne, Guella, Ilaria, McKenzie, Marna B., Evans, Daniel M., Buerki, Sarah E., Toyota, Eric B., Van Allen, Margot I., Suri, Mohnish, Elmslie, Frances, Simon, Marleen E.H., van Gassen, Koen L.I., Héron, Delphine, Keren, Boris, Nava, Caroline, Connolly, Mary B., Demos, Michelle, Farrer, Matthew J.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 3 August 2017 101(2):300-310
Autor:
Guella, Ilaria, McKenzie, Marna B, Evans, Daniel M, Buerki, Sarah E, Toyota, Eric B, Van Allen, Margot I, Epilepsy Genomics Study, Suri, Mohnish, Elmslie, Frances, Deciphering Developmental Disorders Study, Simon, Marleen E H, van Gassen, Koen L I, Héron, Delphine, Keren, Boris, Nava, Caroline, Connolly, Mary B, Demos, Michelle, Farrer, Matthew J
Massively parallel sequencing has revealed many de novo mutations in the etiology of developmental and epileptic encephalopathies (EEs), highlighting their genetic heterogeneity. Additional candidate genes have been prioritized in silico by their co-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a363645c9bb34a64ba537d55cdbf758b
