Zobrazeno 1 - 10
of 282
pro vyhledávání: '"Bueren, JA"'
Autor:
Garate, Z, Quintana-Bustamante, O, Crane, AM, Olivier, E, Poirot, L, Galetto, R, Kosinski, P, Hill, C, Kung, C, Agirre, X, Orman, I, Cerrato, L, Alberquilla, O, Rodriguez-Fornes, F, Fusaki, N, Garcia-Sanchez, F, Maia, TM, Ribeiro, ML, Sevilla, J, Prosper, F, Jin, S, Mountford, J, Guenechea, G, Gouble, A, Bueren, JA, Davis, BR, Segovia, JC
Publikováno v:
Stem Cell Reports, Vol 5, Iss 6, Pp 1053-1066 (2015)
Stem Cell Reports
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Stem Cell Reports
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Summary Pyruvate kinase deficiency (PKD) is a rare erythroid metabolic disease caused by mutations in the PKLR gene. Erythrocytes from PKD patients show an energetic imbalance causing chronic non-spherocytic hemolytic anemia, as pyruvate kinase defec
Autor:
Rio, P, Agirre, X, Garate, L, Banos, R, Alvarez, L, San Jose-Eneriz, E, Badell, I, Casado, JA, Garin, M, Prosper, F, Bueren, JA
Publikováno v:
BLOOD
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Fanconi anemia (FA) is an inherited genetic disorder associated with BM failure and cancer predisposition. In the present study, we sought to elucidate the role of microRNAs (miRNAs) in the hematopoietic defects observed in FA patients. Initial studi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::c875a504feda337ff762025236a61973
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=11438
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=11438
Autor:
Callén E, Casado JA, Tischkowitz MD, Bueren JA, Creus A, Marcos R, Estelles A, Estella JM, Muñoz A, Ortega JJ, de Winter J, Joenje H, Schindler D, Hanenberg H, Hodgson SV, Mathew CG, Surrallés J
Publikováno v:
Blood
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
Fanconi anemia (FA) is a genetic disease characterized by bone marrow failure and cancer predisposition. Here we have identified Spanish Gypsies as the ethnic group with the world's highest prevalence of FA (carrier frequency of 1/64-1/70). DNA seque
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::3b3afaa0499d1192f934ddb8a087a24f
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=5506
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=5506
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.