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Autor:
Bueno, Larissa Souza Mario
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSUniversidade Federal do Rio Grande do SulUFRGS.
Introdução: A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética autossômica dominante causada por mutação no gene NF1 (17q11.2; proteína neurofibromina). A incidência é de aproximadamente 1:3500 recém-nascidos e o diagnóstico clínico
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10183/52955
Autor:
Paixão, Daniele, Lima, Thalitta Hetamaro Ayala, Bueno, Larissa Souza Mario, de Souza, Rafaela Rogério Floriano, Carnavalli, Juliana Emilia Prior, Picanço-Albuquerque, Clarissa Gondim, de Lima Silva-Fernandes, Isabelle Joyce, de Barros Silva, Paulo Goberlânio, Mitne-Neto, Miguel, da Rosa Baratela, Wagner Antônio, Moreira, Caroline Mônaco
Publikováno v:
In Genetics in Medicine Open 2023 1(1) Supplement
Autor:
de Castro, Viviane Freitas, Mattos, Daniel, de Carvalho, Flavia Martinez, Cavalcanti, Denise Pontes, Duenas-Roque, Milagros M., Llerena, Juan, Cosentino, Viviana Raquel, Honjo, Rachel Sayuri, Leite, Julio Cesar Loguercio, Sanseverino, Maria Teresa, de Souza, Márcia Pereira Alves, Bernardi, Pricila, Bolognese, Ana Maria, Santana da Silva, Luiz Carlos, Barbero, Pablo, Correia, Patricia Santana, Bueno, Larissa Souza Mario, Savastano, Clarice Pagani, Orioli, Iêda Maria
Publikováno v:
Mol Syndromol
Holoprosencephaly (HPE) is the failure of the embryonic forebrain to develop into 2 hemispheres promoting midline cerebral and facial defects. The wide phenotypic variability and causal heterogeneity make genetic counseling difficult. Heterozygous va
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6ff87520015b823cbe7855f0a915b84f
https://europepmc.org/articles/PMC8339482/
https://europepmc.org/articles/PMC8339482/
Autor:
Félix, Têmis Maria, de Oliveira, Bibiana Mello, Artifon, Milena, Carvalho, Isabelle, Bernardi, Filipe Andrade, Schwartz, Ida V. D., Saute, Jonas A., Ferraz, Victor E. F., Acosta, Angelina X., Sorte, Ney Boa, Alves, Domingos, RARAS Network group, Amorim, Tatiana, Adjuto, Gisele Maria Araujo Felix, Almeida, Rosemarie Elizabeth Schimidt, Brandão, Flávia Resedá, Bueno, Larissa Souza Mario, de Andrade, Maria Denise Fernandes Carvalho, Cagliari, Cristina Iacovelo, Cardoso, Maria Terezinha
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases; 2/24/2022, Vol. 17 Issue 1, p1-13, 13p
Autor:
Vaccaro, Carlos Alberto, López‐Kostner, Francisco, Della Valle, Adriana, Palmero, Edenir Inêz, Rossi, Benedito Mauro, Antelo, Marina, Solano, Angela, Carraro, Dirce Maria, Forones, Nora Manoukian, Bohorquez, Mabel, Lino‐Silva, Leonardo S., Buleje, Jose, Spirandelli, Florencia, Abe‐Sandes, Kiyoko, Nascimento, Ivana, Sullcahuaman, Yasser, Sarroca, Carlos, Gonzalez, Maria Laura, Herrando, Alberto Ignacio, Alvarez, Karin, Neffa, Florencia, Galvão, Henrique Camposreis, Esperon, Patricia, Golubicki, Mariano, Cisterna, Daniel, Cardoso, Florencia C., Torrezan, Giovana Tardin, Junior, Samuel Aguiar, Pimenta, Célia Aparecida Marques, Formiga, Maria Nirvana da Cruz, Santos, Erika, Sá, Caroline U., Oliveira, Edite P., Fujita, Ricardo, Spirandelli, Enrique, Jimenez, Geiner, Guindalini, Rodrigo Santa Cruz, de Azevedo, Renata Gondim Meira Velame, Bueno, Larissa Souza Mario, Nogueira, Sonia Tereza dos Santos, Loarte, Mariela Torres, Padron, Jorge, Castro‐Mujica, Maria del Carmen, del Monte, Julio Sanchez, Caballero, Carmelo, Peña, Carlos Mario Muñeton, Pinto, Joseph P., Barletta‐Carrillo, Claudia, Melva, Gutiérrez Angulo, Piñero, Tamara Alejandra, Beltran, Paola Montenegro, Ashton‐Prolla, Patricia, Rodriguez, Yenni, Quispe, Richard, Rossi, Norma Teresa, Martin, Claudia, Chialina, Sergio, Kalfayan, Pablo German, Bazo‐Alvarez, Juan Carlos, Cañete, Alcides Recalde, Dominguez‐Barrera, Constantino, Nuñez, Lina, da Silva, Sabrina Daniela, Balavarca, Yesilda, Vernhoff, Patrik, Plazzer, John‐Paul, Møller, Pål, Hovig, Eivind, Dominguez-Valentin, Mev
Publikováno v:
Vaccaro, Carlos Alberto López‐Kostner, Francisco Della Valle, Adriana Palmero, Edenir Inêz Rossi, Benedito Mauro Antelo, Marina Solano, Angela Carraro, Dirce Maria Forones, Nora Manoukian Bohorquez, Mabel Lino‐Silva, Leonardo S. Buleje, Jose Spirandelli, Florencia Abe‐Sandes, Kiyoko Nascimento, Ivana Sullcahuaman, Yasser Sarroca, Carlos Gonzalez, Maria Laura Herrando, Alberto Ignacio Alvarez, Karin Neffa, Florencia Galvão, Henrique Camposreis Esperon, Patricia Golubicki, Mariano Cisterna, Daniel Cardoso, Florencia C. Torrezan, Giovana Tardin Junior, Samuel Aguiar Pimenta, Célia Aparecida Marques Formiga, Maria Nirvana da Cruz Santos, Erika Sá, Caroline U. Oliveira, Edite P. Fujita, Ricardo Spirandelli, Enrique Jimenez, Geiner Guindalini, Rodrigo Santa Cruz de Azevedo, Renata Gondim Meira Velame Bueno, Larissa Souza Mario Nogueira, Sonia Tereza dos Santos Loarte, Mariela Torres Padron, Jorge Castro‐Mujica, Maria del Carmen del Monte, Julio Sanchez Caballero, Carmelo Peña, Carlos Mario Muñeton Pinto, Joseph P. Barletta‐Carrillo, Claudia Melva, Gutiérrez Angulo Piñero, Tamara Alejandra Beltran, Paola Montenegro Ashton‐Prolla, Patricia Rodriguez, Yenni Quispe, Richard Rossi, Norma Teresa Martin, Claudia Chialina, Sergio Kalfayan, Pablo German Bazo‐Alvarez, Juan Carlos Cañete, Alcides Recalde Dominguez‐Barrera, Constantino Nuñez, Lina da Silva, Sabrina Daniela Balavarca, Yesilda Vernhoff, Patrik Plazzer, John‐Paul Møller, Pål Hovig, Eivind Dominguez-Valentin, Mev . From colorectal cancer pattern to the characterization of individuals at risk: Picture for genetic research in Latin America. International Jo
International Jo
International Jo
Autor:
de Castro, Viviane Freitas, Mattos, Daniel, de Carvalho, Flavia Martinez, Cavalcanti, Denise Pontes, Duenas-Roque, Milagros M., Llerena Jr, Juan, Cosentino, Viviana Raquel, Honjo, Rachel Sayuri, Leite, Julio Cesar Loguercio, Sanseverino, Maria Teresa, de Souza, Márcia Pereira Alves, Bernardi, Pricila, Bolognese, Ana Maria, Santana da Silva, Luiz Carlos, Barbero, Pablo, Correia, Patricia Santana, Bueno, Larissa Souza Mario, Savastano, Clarice Pagani, Orioli, Iêda Maria
Publikováno v:
Molecular Syndromology; 20210101, Issue: Preprints p1-15, 15p
Autor:
Bandeira, Isabel Cristina, Correia, Rudinei Luis, Rosset, Clévia, Ashton-Prolla, Patricia, Achatz, Maria Isabel, Netto, Cristina Brinckmann Oliveira, Vairo, Filippo, de Goes, Fernanda Veiga, da Silva, Raquel Tavares Boy, Bueno, Larissa Souza Mario, de Miranda Gomes, Mireille Caroline Silva, Galvão, Henrique de Campos Reis, Neri, João I. C. F.
Publikováno v:
PLoS ONE; 10/2/2017, Vol. 12 Issue 10, p1-15, 15p
Autor:
de Castro VF; ECLAMC at Departamento de Genética, UFRJ, Rio de Janeiro, Brazil.; Instituto Nacional de Genética Médica Populacional INAGEMP, Porto Alegre, Brazil., Mattos D; ECLAMC at Departamento de Genética, UFRJ, Rio de Janeiro, Brazil.; Instituto Nacional de Genética Médica Populacional INAGEMP, Porto Alegre, Brazil., de Carvalho FM; Instituto Nacional de Genética Médica Populacional INAGEMP, Porto Alegre, Brazil.; ECLAMC at Laboratorio Epidemiol. Malformações Congênitas, IOC/FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brazil., Cavalcanti DP; Departamento de Medicina Translacional, área de Genética Médica, FCM/UNICAMP, Campinas, Brazil., Duenas-Roque MM; ECLAMC at Servicio de Genética, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins/EsSalud, Lima, Peru., Llerena J Jr; Instituto Nacional de Genética Médica Populacional INAGEMP, Porto Alegre, Brazil.; ECLAMC at Centro de Genética Médica, IFF/FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brazil., Cosentino VR; ECLAMC at CEMIC/CONICET, Buenos Aires, Argentina., Honjo RS; Unidade de Genética, HC/FM/USP, São Paulo, Brazil., Leite JCL; ECLAMC at HC/UFRGS, Porto Alegre, Brazil., Sanseverino MT; ECLAMC at HC/UFRGS, Porto Alegre, Brazil., de Souza MPA; Unidade Neonatal Nicola Albano, HUPE/UERJ, Rio de Janeiro, Brazil., Bernardi P; Núcleo de Genética Clínica, Departamento de Clínica Médica/UFSC, Florianópolis, Brazil., Bolognese AM; Departamento de Ortodontia, Faculdade de Odontologia/UFRJ, Rio de Janeiro, Brazil., Santana da Silva LC; Instituto Nacional de Genética Médica Populacional INAGEMP, Porto Alegre, Brazil.; Laboratório de Erros Inatos de Metabolismo, Instituto de Ciências Biológicas/UFP, Belém, Brazil., Barbero P; RENAC, Centro Nacional de Genética Médica Dr. Eduardo E. Castilla/MS, Buenos Aires, Argentina., Correia PS; ECLAMC at Centro de Genética Médica, IFF/FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brazil., Bueno LSM; Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos, UFBA, Salvador, Brazil., Savastano CP; ECLAMC at Departamento de Genética, UFRJ, Rio de Janeiro, Brazil., Orioli IM; ECLAMC at Departamento de Genética, UFRJ, Rio de Janeiro, Brazil.; Instituto Nacional de Genética Médica Populacional INAGEMP, Porto Alegre, Brazil.
Publikováno v:
Molecular syndromology [Mol Syndromol] 2021 Jul; Vol. 12 (4), pp. 219-233. Date of Electronic Publication: 2021 Jun 15.
Autor:
Vaccaro CA; PROCANHE- Instituto de Medicina Traslacional e Ingeniería Biomédica (IMTIB)-CONICET, Instituto Universitario del Hospital Italiano (IUHI), Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina., López-Kostner F; Laboratorio de Oncología y Genética Molecular, Clínica Los Condes, Santiago, Chile., Adriana DV; Hospital Fuerzas Armadas, Grupo Colaborativo Uruguayo, Investigación de Afecciones Oncológicas Hereditarias (GCU), Montevideo, Uruguay., Palmero EI; Molecular Oncology Research Center, Barretos Cancer Hospital, Brazil & Barretos School of Health Sciences - FACISB, Barretos, SP, Brazil., Rossi BM; Hospital Sirio Libanes, São Paulo, Brazil., Antelo M; Oncology Section of the Public Hospital of Gastroenterology 'Dr. C. B. Udaondo', Buenos Aires, Argentina.; Instituto de Salud Colectiva, Universidad Nacional de Lanús, Buenos Aires, Argentina., Solano A; Sección de Genotipificación, Departamento de Análisis Clínicos, Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas (CEMIC), Buenos Aires, Argentina., Carraro DM; AC Camargo Cancer Center, Sao Paulo, Brazil., Forones NM; Gastroenterology Division, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, Brazil., Bohorquez M; Grupo de Investigación Citogenética, Filogenia y Evolución de Poblaciones, Facultades de Ciencias y de Ciencias de Salud, Universidad del Tolima, Ibagué, Colombia., Lino-Silva LS; Departamento de Patologia, Instituto Nacional de Cancerologia, Mexico City, Mexico., Buleje J; Centro de Genética y Biología Molecular, Instituto de Investigación, Facultad de Medicina Humana, Universidad de San Martín de Porres, Lima, Perú., Spirandelli F; Servicio de Coloproctologia y Asesoria Genetica en Cancer, Hospital Español de Rosario, Rosario, Argentina., Abe-Sandes K; Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Nascimento I; Instituto de Ciência da Saúde e Núcleo de Oncologia da Bahia, Salvador, Brazil., Sullcahuaman Y; Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas, Lima, Peru.; Instituto de Investigación Genomica, Lima, Peru., Sarroca C; Hospital Fuerzas Armadas, Grupo Colaborativo Uruguayo, Investigación de Afecciones Oncológicas Hereditarias (GCU), Montevideo, Uruguay., Gonzalez ML; PROCANHE- Instituto de Medicina Traslacional e Ingeniería Biomédica (IMTIB)-CONICET, Instituto Universitario del Hospital Italiano (IUHI), Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina., Herrando AI; PROCANHE- Instituto de Medicina Traslacional e Ingeniería Biomédica (IMTIB)-CONICET, Instituto Universitario del Hospital Italiano (IUHI), Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina., Alvarez K; Laboratorio de Oncología y Genética Molecular, Clínica Los Condes, Santiago, Chile., Neffa F; Hospital Fuerzas Armadas, Grupo Colaborativo Uruguayo, Investigación de Afecciones Oncológicas Hereditarias (GCU), Montevideo, Uruguay., Galvão HC; Molecular Oncology Research Center, Barretos Cancer Hospital, Brazil & Barretos School of Health Sciences - FACISB, Barretos, SP, Brazil., Esperon P; Hospital Fuerzas Armadas, Grupo Colaborativo Uruguayo, Investigación de Afecciones Oncológicas Hereditarias (GCU), Montevideo, Uruguay., Golubicki M; Molecular Laboratory, Hospital of Gastroenterology 'Dr. C. B. Udaondo', Buenos Aires, Argentina., Cisterna D; Molecular Laboratory, Hospital of Gastroenterology 'Dr. C. B. Udaondo', Buenos Aires, Argentina., Cardoso FC; Sección de Genotipificación, Departamento de Análisis Clínicos, Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas (CEMIC), Buenos Aires, Argentina., Torrezan GT; AC Camargo Cancer Center, Sao Paulo, Brazil., Junior SA; AC Camargo Cancer Center, Sao Paulo, Brazil., Pimenta CAM; Gastroenterology Division, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, Brazil., da Cruz Formiga MN; AC Camargo Cancer Center, Sao Paulo, Brazil., Santos E; Hospital Sirio Libanes, São Paulo, Brazil., Sá CU; Hospital Sirio Libanes, São Paulo, Brazil., Oliveira EP; Hospital Sirio Libanes, São Paulo, Brazil., Fujita R; Centro de Genética y Biología Molecular, Instituto de Investigación, Facultad de Medicina Humana, Universidad de San Martín de Porres, Lima, Perú., Spirandelli E; Servicio de Coloproctologia y Asesoria Genetica en Cancer, Hospital Español de Rosario, Rosario, Argentina., Jimenez G; Hospital Dr. Rafael Angel Calderón Guardia, Caja Costarricense de Seguro Social, San Jose, Costa Rica., Guindalini RSC; Faculdade de Medicina-Universidade de São Paulo and Clínica de Oncologia/grupo (CLION), Clínica de Assistência à Mulher (CAM), Bahia, Brazil., de Azevedo RGMV; CLION and CAM, Bahia, Brazil., Bueno LSM; Complexo Hospital Universitário Professor Edgar Santos, Universidade Federal da Bahia, Bahia, Brazil., Dos Santos Nogueira ST; ONCOCLIN (Clínica Oncológica), Manaus, Brazil., Loarte MT; Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas, Lima, Peru.; Instituto de Investigación Genomica, Lima, Peru., Padron J; Fundación Santa Fé de Bogotá, Bogota, Colombia., Del Carmen Castro-Mujica M; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima, Peru., Del Monte JS; Instituto Nacional de Cancerologia de México, México City, México., Caballero C; Genpath, Asunción, Paraguay., Peña CMM; Unidad de Genética Médica, Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia., Pinto J; Unidad de Investigación Básica y Traslacional, Oncosalud-AUNA, Lima, Peru., Barletta-Carrillo C; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima, Peru., Melva GA; Centro Universitario de los Altos, Universidad de Guadalajara, Jalisco, México., Piñero T; PROCANHE- Instituto de Medicina Traslacional e Ingeniería Biomédica (IMTIB)-CONICET, Instituto Universitario del Hospital Italiano (IUHI), Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; IMTIB-Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina., Beltran PM; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima, Peru., Ashton-Prolla P; Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) e Serviço de Genética Médica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA) & Rede Brasileira de Câncer Hereditário, Porto Alegre, Brazil., Rodriguez Y; Clinica del Country, Bogota, Colombia., Quispe R; Laboratorio de Genética Molecular del Instituto de Servicios de Laboratorio de Diagnóstico e Investigación en Salud (SELADIS), La Paz, Bolivia., Rossi NT; Hospital Privado Universitario de Cordoba, Cordoba, Argentina., Martin C; Hospital Privado Universitario de Cordoba, Cordoba, Argentina., Chialina S; Servicio de Coloproctologia y Asesoria Genetica en Cancer, Hospital Español de Rosario, Rosario, Argentina., Kalfayan PG; PROCANHE- Instituto de Medicina Traslacional e Ingeniería Biomédica (IMTIB)-CONICET, Instituto Universitario del Hospital Italiano (IUHI), Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina., Bazo-Alvarez JC; Research Department of Primary Care and Population Health, University College London, London, United Kingdom.; Centro de Estudios de Población, Universidad Católica los Ángeles de Chimbote (ULADECH-Católica), Chimbote, Perú., Cañete AR; Facultad de Ciencias Medicas Médicas, Universidad Nacional de Asunción, Asuncion, Paraguay., Dominguez-Barrera C; Facultad de Enfermeria, Universidad Particular Ricardo Palma, Lima, Peru., Nuñez L; National Institute of Cancer, Buenos Aires, Argentina., Da Silva SD; Lady Davis Institute for Medical Research and Segal Cancer Center, Jewish General Hospital, Montreal, QC, Canada.; Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, McGill University, Montreal, QC, Canada., Balavarca Y; Division of Preventive Oncology, German Cancer Research Center and National Center for Tumor Diseases, Heidelberg, Germany., Wernhoff P; Department of Tumor Biology, Institute for Cancer Research, Oslo University Hospital, Oslo, Norway., Plazzer JP; Colorectal Medicine and Genetics, The Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia.; Department of Medicine, Melbourne University, Melbourne, Australia., Møller P; Department of Tumor Biology, Institute for Cancer Research, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.; Department of Medical Genetics, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.; Department of Human Medicine, Universität Witten/Herdecke, Witten, Germany., Hovig E; Department of Tumor Biology, Institute for Cancer Research, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.; Institute of Cancer Genetics and Informatics, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.; Department of Informatics, University of Oslo, Oslo, Norway., Dominguez-Valentin M; Department of Tumor Biology, Institute for Cancer Research, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
Publikováno v:
International journal of cancer [Int J Cancer] 2019 Jul 15; Vol. 145 (2), pp. 318-326. Date of Electronic Publication: 2018 Dec 05.
Autor:
Rosset C; Laboratório de Medicina Genômica - Centro de Pesquisa Experimental - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.; Programa de pós-graduação em genética e biologia molecular, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., Vairo F; Serviço de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., Bandeira IC; Laboratório de Medicina Genômica - Centro de Pesquisa Experimental - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., Correia RL; Laboratório de Medicina Genômica - Centro de Pesquisa Experimental - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., de Goes FV; Instituto Fernandes Figueira, Fundação Osvaldo Cruz, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil., da Silva RTB; Hospital Universitário Pedro Ernesto, Universidade Estadual do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil., Bueno LSM; Complexo Hospitalar Professor Edgard Santos, Salvador, Bahia, Brazil., de Miranda Gomes MCS; Hospital de Clínicas da Universidade de Campinas, Campinas, São Paulo, Brazil., Galvão HCR; Hospital do Câncer de Barretos, Barretos, São Paulo, Brazil., Neri JICF; Centro Especializado em Reabilitação e Habilitação, Natal, Rio Grande do Norte, Brazil., Achatz MI; A.C. Camargo Cancer Center, São Paulo, São Paulo, Brazil.; Clinical Genetics Branch, Division of Cancer Epidemiology & Genetics, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Rockville, United States of America., Netto CBO; Departamento de Genética - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., Ashton-Prolla P; Laboratório de Medicina Genômica - Centro de Pesquisa Experimental - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.; Programa de pós-graduação em genética e biologia molecular, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.; Serviço de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.; Departamento de Genética - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
Publikováno v:
PloS one [PLoS One] 2017 Oct 02; Vol. 12 (10), pp. e0185713. Date of Electronic Publication: 2017 Oct 02 (Print Publication: 2017).