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pro vyhledávání: '"Buell , Crystal M."'
Autor:
Béroud , Christophe, Letovsky , Stanley I., Braastad , Corey D., Caputo , Sandrine M., Beaudoux , Olivia, Bignon , Yves Jean, Paillerets , Brigitte Bressac-De, Bronner , Myriam, Buell , Crystal M., Collod-Béroud , Gwenaëlle, Coulet , Florence, Derive , Nicolas, Divincenzo , Christina, Elzinga , Christopher D., Garrec , Celine, Houdayer , Claude, Karbassi , Izabela, Lizard , Sarab, Love , Angela, Muller , Danièle, Nagan , Narasimhan, Nery , Camille R., Rai , Ghadi, Révillion , Françoise, Salgado , David, Sevenet , Nicolas, Sinilnikova , Olga, Sobol , Hagay, Stoppa-Lyonnet , Dominique, Toulas , Christine, Trautman , Edwin, Vaur , Dominique, Vilquin , Paul, Weymouth , Katelyn S., Willis , Alecia, Eisenberg , Marcia, Strom , Charles M., Variant , Lab Corp Amer, Variant , Quest Diagnostics, Lab , UNICANCER Genetic Grp BRCA
Publikováno v:
Human Mutation
Human Mutation, Wiley, 2016, 37 (12, SI), pp.1318-1328. 〈10.1002/humu.23113〉
Human Mutation, Wiley, 2016, 37 (12, SI), pp.1318-1328. 〈10.1002/humu.23113〉
International audience; As next-generation sequencing increases access to human genetic variation, the challenge of determining clinical significance of variants becomes ever more acute. Germline variants in the BRCA1 and BRCA2 genes can confer subst
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3379::e5f5f224d6252f42d9439c3bc93f1dd5
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01469067
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01469067
Autor:
Béroud C; Aix Marseille Univ, INSERM, GMGF, Marseille, France.; APHM, Hôpital TIMONE Enfants, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Marseille, France., Letovsky SI; Laboratory Corporation of America, Westborough, Massachusetts., Braastad CD; Quest Diagnostics, Marlborough, Massachusetts., Caputo SM; Service de Génétique, Department de Biologie des Tumeurs, Institut Curie, Paris, France., Beaudoux O; CHU et Institut Jean Godinot, Reims, France., Bignon YJ; Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand, France., Bressac-De Paillerets B; Institut Gustave Roussy, Villejuif, France., Bronner M; CHU de Nancy-Brabois, Vandoeuvre-lés-Nancy, France., Buell CM; Quest Diagnostics, Marlborough, Massachusetts., Collod-Béroud G; Aix Marseille Univ, INSERM, GMGF, Marseille, France., Coulet F; Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Laboratoire d'Oncogénétique et Angiogénétique moléculaire, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France., Derive N; Service de Génétique, Department de Biologie des Tumeurs, Institut Curie, Paris, France., Divincenzo C; Quest Diagnostics, Marlborough, Massachusetts., Elzinga CD; Quest Diagnostics, Marlborough, Massachusetts., Garrec C; CHU, Institut de Biologie, Hôtel Dieu, Nantes, France., Houdayer C; Service de Génétique, Department de Biologie des Tumeurs, Institut Curie, Paris, France.; Université Paris Descartes, Paris, France., Karbassi I; Quest Diagnostics, Marlborough, Massachusetts., Lizard S; CHU de Dijon, Hôpital d'Enfants, Service de Génétique Médicale, Dijon, France., Love A; Quest Diagnostics, Marlborough, Massachusetts., Muller D; Centre Paul Strauss, Strasbourg, France., Nagan N; Laboratory Corporation of America, Westborough, Massachusetts., Nery CR; Quest Diagnostics, San Juan Capistrano, California., Rai G; Aix Marseille Univ, INSERM, GMGF, Marseille, France., Revillion F; Centre Oscar Lambret, Unité d'Oncologie Moléculaire Humaine, Lille, France., Salgado D; Aix Marseille Univ, INSERM, GMGF, Marseille, France., Sévenet N; Institut Bergonié, Bordeaux, France., Sinilnikova O; Hospices Civils de Lyon and Centre Léon Bérard, Lyon, France., Sobol H; Institut Paoli-Calmettes, Marseille, France., Stoppa-Lyonnet D; Service de Génétique, Department de Biologie des Tumeurs, Institut Curie, Paris, France.; Université Paris Descartes, Paris, France., Toulas C; Institut Claudius Régaud, Toulouse, France., Trautman E; Laboratory Corporation of America, Westborough, Massachusetts., Vaur D; Laboratoire de biologie et de génétique du cancer, CLCC François Baclesse, INSERM 1079 Centre Normand de Génomique et de Médecine Personnalisée, Caen, France., Vilquin P; Laboratoire de Biologie Cellulaire et Hormonale (CHU Arnaud de Villeneuve), Montpellier, France., Weymouth KS; Laboratory Corporation of America, Westborough, Massachusetts., Willis A; Laboratory Corporation of America, Research Triangle Park, North Carolina., Eisenberg M; Laboratory Corporation of America, Research Triangle Park, North Carolina., Strom CM; Quest Diagnostics, San Juan Capistrano, California.
Publikováno v:
Human mutation [Hum Mutat] 2016 Dec; Vol. 37 (12), pp. 1318-1328. Date of Electronic Publication: 2016 Sep 28.
