Zobrazeno 1 - 10
of 62
pro vyhledávání: '"Bryant-Greenwood Peter"'
Autor:
Carbone Michele, Ferris Laura, Baumann Francine, Napolitano Andrea, Lum Christopher A, Flores Erin G, Gaudino Giovanni, Powers Amy, Bryant-Greenwood Peter, Krausz Thomas, Hyjek Elizabeth, Tate Rachael, Friedberg Joseph, Weigel Tracey, Pass Harvey I, Yang Haining
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine, Vol 10, Iss 1, p 179 (2012)
Abstract Background BRCA1–associated protein 1 (BAP1) is a tumor suppressor gene located on chromosome 3p21. Germline BAP1 mutations have been recently associated with an increased risk of malignant mesothelioma, atypical melanocytic tumors and oth
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dfcf3c145f2f4c5ab9500beb0b7ee3bb
Autor:
Bryant-Greenwood, Peter, Sorbara, Lynn, Filie, Armando C, Little, Richard, Yarchoan, Robert, Wilson, Wyndham, Raffeld, Mark, Abati, Andrea
Publikováno v:
In Modern Pathology 1 February 2003 16(2):145-153
Autor:
Rosenblatt, Kevin P.1 rosenblk@nihexchange2.nih.gov, Bryant-Greenwood, Peter2, Killian, J. Keith1, Mehta, Arpita1, Geho, David1, Espina, Virginia1, Liotta, Lance A.1, Petricoin III, Emanuel F.3
Publikováno v:
Annual Review of Medicine. 2004, Vol. 55 Issue 1, p97-112. 20p. 1 Graph.
Autor:
Yaron, Yuval, Bryant-Greenwood, Peter K., Dave, Neha, Moldenhauer, Julie S., Kramer, Ralph L., Johnson, Mark P., Evans, Mark I.
Publikováno v:
In American Journal of Obstetrics and Gynecology 1999 180(5):1268-1271
Autor:
Roytman, Marina M, Poerzgen, Peter, Lee, Christine LS, Huddleston, Leslie, Bryant-Greenwood, Peter K, Kuo, Timothy, Wong, Linda L, Tsai, Naoky
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmc_________::4c353ddc782c372a1779a05a70370eee
https://europepmc.org/articles/PMC4582385/
https://europepmc.org/articles/PMC4582385/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Werner's Syndrome (WS) or adult-onset progeria is an autosomal recessive disorder of accelerated aging caused by mutations of the DNA RecQ helicase/exonuclease (WRN). WRN is an ATP-dependent helicase with 3′ to 5′ DNA exonuclease activity that re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::22fd45f2ef4b400f91d2c928d9cb87a0
https://europepmc.org/articles/PMC3071901/
https://europepmc.org/articles/PMC3071901/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.