Zobrazeno 1 - 10
of 43
pro vyhledávání: '"Brushaber, Danielle E."'
Autor:
McVeigh, Kimberly H., Kannas, Stephanie N., Ivy, Cynthia C., Garner, Hillary W., Barnes, Carolyn S., Heckman, Michael G., Brushaber, Danielle E., Murray, Peter M.
Publikováno v:
In Journal of Hand Therapy July-September 2022 35(3):435-446
Autor:
Tipton, Philip Wade, Deutschlaender, Angela B, Savica, Rodolfo, Heckman, Michael G, Brushaber, Danielle E, Dickerson, Bradford C, Gavrilova, Ralitza H, Geschwind, Daniel H, Ghoshal, Nupur, Graff-Radford, Jonathan, Graff-Radford, Neill R, Grossman, Murray, Hsiung, Ging-Yuek R, Huey, Edward D, Irwin, David John, Jones, David T, Knopman, David S, McGinnis, Scott M, Rademakers, Rosa, Ramos, Eliana Marisa, Forsberg, Leah K, Heuer, Hilary W, Onyike, Chiadi, Tartaglia, Carmela, Domoto-Reilly, Kimiko, Roberson, Erik D, Mendez, Mario F, Litvan, Irene, Appleby, Brian S, Grant, Ian, Kaufer, Daniel, Boxer, Adam L, Rosen, Howard J, Boeve, Brad F, Wszolek, Zbigniew K
Publikováno v:
Neurology, vol 99, iss 11
Familial frontotemporal lobar degeneration (f-FTLD) is a phenotypically heterogeneous spectrum of neurodegenerative disorders most often caused by variants within chromosome 9 open reading frame 72 (C9orf72), microtubule-associated protein tau (MAPT)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::072cc1d298afc8bfdcbde772d2a41851
https://escholarship.org/uc/item/2vq438vx
https://escholarship.org/uc/item/2vq438vx
Publikováno v:
JAMA: Journal of the American Medical Association; 11/14/2023, Vol. 330 Issue 18, p1797-1799, 3p
Autor:
Chu, Stephanie A, Flagan, Taru M, Staffaroni, Adam M, Jiskoot, Lize C, Deng, Jersey, Spina, Salvatore, Zhang, Liwen, Sturm, Virginia E, Yokoyama, Jennifer S, Seeley, William W, Papma, Janne M, Geschwind, Dan H, Rosen, Howard J, Boeve, Bradley F, Boxer, Adam L, Heuer, Hilary W, Forsberg, Leah K, Brushaber, Danielle E, Grossman, Murray, Coppola, Giovanni, Dickerson, Bradford C, Bordelon, Yvette M, Faber, Kelley, Feldman, Howard H, Fields, Julie A, Fong, Jamie C, Foroud, Tatiana, Gavrilova, Ralitza H, Ghoshal, Nupur, Graff-Radford, Neill R, Hsiung, Ging-Yuek Robin, Huey, Edward D, Irwin, David J, Kantarci, Kejal, Kaufer, Daniel I, Karydas, Anna M, Knopman, David S, Kornak, John, Kramer, Joel H, Kukull, Walter A, Lapid, Maria I, Litvan, Irene, Mackenzie, Ian RA, Mendez, Mario F, Miller, Bruce L, Onyike, Chiadi U, Pantelyat, Alexander Y, Rademakers, Rosa, Marisa Ramos, Eliana, Roberson, Erik D, Carmela Tartaglia, Maria, Tatton, Nadine A, Toga, Arthur W, Vetor, Ashley, Weintraub, Sandra, Wong, Bonnie, Wszolek, Zbigniew K, ARTFL/LEFFTDS Consortium, Van Swieten, John C, Lee, Suzee E
Publikováno v:
Annals of clinical and translational neurology, vol 8, iss 1
ObjectiveMAPT mutations typically cause behavioral variant frontotemporal dementia with or without parkinsonism. Previous studies have shown that symptomatic MAPT mutation carriers have frontotemporal atrophy, yet studies have shown mixed results as
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::80fe25a543bb2432ebaa60d869646bcb
https://escholarship.org/uc/item/6wz5f59w
https://escholarship.org/uc/item/6wz5f59w
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tipton, Philip Wade, Deutschlaender, Angela B., Savica, Rodolfo, Heckman, Michael G., Brushaber, Danielle E., Dickerson, Bradford C., Gavrilova, Ralitza H., Geschwind, Daniel H., Ghoshal, Nupur, Graff-Radford, Jonathan, Graff-Radford, Neill R., Grossman, Murray, Hsiung, Ging-Yuek R., Huey, Edward D., Irwin, David John, Jones, David T., Knopman, David S., McGinnis, Scott M., Rademakers, Rosa, Ramos, Eliana Marisa, Forsberg, Leah K., Heuer, Hilary W., Onyike, Chiadi, Tartaglia, Carmela, Domoto-Reilly, Kimiko, Roberson, Erik D., Mendez, Mario F., Litvan, Irene, Appleby, Brian S., Grant, Ian, Kaufer, Daniel, Boxer, Adam L., Rosen, Howard J., Boeve, Brad F., Wszolek, Zbigniew K.
Publikováno v:
Neurology (Ovid); September 2022, Vol. 99 Issue: 11 pe1154-e1167, 14p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chu, Stephanie A., Flagan, Taru M., Staffaroni, Adam M., Jiskoot, Lize C., Deng, Jersey, Spina, Salvatore, Zhang, Liwen, Sturm, Virginia E., Yokoyama, Jennifer S., Seeley, William W., Papma, Janne M., Geschwind, Dan H., Rosen, Howard J., Boeve, Bradley F., Boxer, Adam L., Heuer, Hilary W., Forsberg, Leah K., Brushaber, Danielle E., Grossman, Murray, Coppola, Giovanni
Publikováno v:
Annals of Clinical & Translational Neurology; Jan2021, Vol. 8 Issue 1, p95-110, 16p