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pro vyhledávání: '"Bruque, Carlos David"'
Autor:
Alba-Posse, Ezequiel J., Bruque, Carlos David, Gándola, Yamila, Gasulla, Javier, Nadra, Alejandro D.
Publikováno v:
In Journal of Structural Biology December 2023 215(4)
Akademický článek
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Autor:
Roca-Ayats, Neus, Maceda, Iago, Bruque, Carlos David, Martínez-Gil, Núria, Garcia-Giralt, Natàlia, Cozar, Mónica, Mellibovsky, Leonardo, Van Hul, Wim, Lao, Oscar, Grinberg, Daniel, Balcells, Susanna
Publikováno v:
Human Genomics; 5/27/2024, Vol. 18 Issue 1, p1-13, 13p
Akademický článek
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Autor:
Gil, Núria Martinez, Ovejero, Diana, Garcia-Giralt, Natalia, Bruque, Carlos David, Mellibovsky, Leonardo, Nogues, Xavier, Rabionet, Raquel, Grinberg, Daniel, Balcells, Susanna
Publikováno v:
In Bone Reports May 2022 16 Supplement
Autor:
Martínez‐Gil, Núria, Ovejero, Diana, Garcia‐Giralt, Natalia, Bruque, Carlos David, Mellibovsky, Leonardo, Nogués, Xavier, Rabionet, Raquel, Grinberg, Daniel, Balcells, Susanna
Publikováno v:
JBMR Plus; Apr2022, Vol. 6 Issue 4, p1-10, 10p
Autor:
Bruque, Carlos David
Publikováno v:
Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
instacron:UBA-FCEN
Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
instacron:UBA-FCEN
Con el nombre de Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) se conoce a un conjunto de enfermedades autosómicas recesivas, en las que se encuentra afectada la esteroidogénesis adrenal. En el 95% de los casos, la HSC se produce por deficiencia de la e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::34354a5cbc15854e90576f1b72e409b9
Distribution of FMR1 and FMR2 repeats in 2 Argentinean patients with primary ovarian 3 insufficiency
Autor:
Espeche, Lucía Daniela, Chiauzzi, Violeta Alicia, Ferder, Ianina Claudia, Arrar, Mehrnoosh, Solari, Andrea Paula, Bruque, Carlos David, Delea, Marisol, Belli, Susana, Fernández, Cecilia Soledad, Buzzalino, Noemí Delia, Charreau, Eduardo Hernan, Dain, Liliana Beatriz
Publikováno v:
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
The premutation state of FMR1 has been associated with Fragile X-related Premature Ovarian 29 Failure (POI) and is the most common known genetic cause for 46,XX patients. Nevertheless, very 30 few studies analyzed its frequency in Latin American popu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1ec914f462b821fcc3b04c4bc6ea8df4
https://www.mdpi.com/2073-4425/8/8/194
https://www.mdpi.com/2073-4425/8/8/194
Autor:
Rivero, Ezequiel Mariano, Martinez, Leandro Marcelo, Bruque, Carlos David, Gargiulo, Lucia, Bruzzone, Ariana, Lüthy, Isabel Alicia
Publikováno v:
British Journal of Clinical Pharmacology; Sep2019, Vol. 85 Issue 9, p2143-2154, 12p, 3 Charts, 2 Graphs
Autor:
Espeche, Lucía Daniela, Chiauzzi, Violeta, Ferder, Ianina, Arrar, Mehrnoosh, Solari, Andrea Paula, Bruque, Carlos David, Delea, Marisol, Belli, Susana, Fernández, Cecilia Soledad, Buzzalino, Noemí Delia, Charreau, Eduardo Hernán, Dain, Liliana Beatriz
Publikováno v:
Genes; Aug2017, Vol. 8 Issue 8, p194, 10p