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Autor:
Francianne Gomes Andrade, Elda Pereira Noronha, Rosania Maria Baseggio, Teresa Cristina Cardoso Fonseca, Bruno Marcelo Rocha Freire, Isis M. Quezado Magalhaes, Ilana R. Zalcberg, Maria S. Pombo-de-Oliveira
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 38, Iss 4, Pp 291-297
ABSTRACT Background: Acute myeloid leukemia presenting the MYST3-CREBBP fusion gene is a rare subgroup associated with hemophagocytosis in early infancy and monocytic differentiation. The aim of this study was to define the relevant molecular cytogen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b85a961a74f4a99a5704d6c79b3552c
Autor:
Janete Aparecida Martins Sampaio, Flávia Machado Nogueira, Bruno Marcelo Rocha Freire, Rosana Ribeiro, Lilian Moreira
Publikováno v:
Revista Científica Hospital Santa Izabel. 2:37-42
A trombocitemia essencial ou trombocitose essencial é uma desordem mieloproliferativa crônica, caracterizada pela proliferação clonal de megacariócitos na medula óssea (mo), levando ao aumento persistente das plaquetas circulantes, com rearranj
Autor:
Rosana Ribeiro Borges de Barros dos Santos, Isabella Loiola Martins, Bruno Marcelo Rocha Freire, Herbert Henrique dos Santos, Janete Aparecida Martins Sampaio, Flávia Machado Nogueira, Carolina Martins Sampaio
Publikováno v:
Revista Científica Hospital Santa Izabel. 2:33-37
A Hemoglobina Paroxística Noturna (HPN) é uma doença hematológica rara, clonal e adquirida, caracterizada por anemia hemolítica intravascular, episódios trombóticos e pancitopenia (graus variáveis de insuficiência medular). Desordem clonal,
Autor:
Bruno Marcelo Rocha Freire
Publikováno v:
Revista Científica Hospital Santa Izabel. 1:42-44
LMA apresenta uma translocação (8;16) (p11; p13) que gera a fusão gênica MYST3-CREBBP, que é mais comumente vista em adultos. Essa translocação (8;16) (p11; p13) está associada à idade precoce, diferenciação monocítica e hemofagocitose e
Autor:
Rosania Basegio, Virginia Maria Coser, Marcelo Santos Souza, Renata Silva de Carvalho Gurgel, José Carlos Córdoba, Gustavo Zamperlini, Tállita Meciany Farias Vieira, Eloisa Cartaxo Eloy Fialho, Isis Q. Magalhães, Renato Melaragno, Maria S. Pombo-de-Oliveira, Eugênia Terra-Granado, Denise Browsfield Silva, Alejandro Mauricio Arancibia, Elda Pereira Noronha, Maura Rosane Valério Ikoma, Luiz Claudio Santos Thuler, Ingrid Koster, Eny Guimarães Carvalho, Gisele Dallapicola Brisson, Patricia Carneiro de Brito, Suellen Valadares Moura, Filipe dos Santos Vicente Bueno, Claudia T. Oliveira, Á.S. Dias, Ilana Zalcberg Renault, Fernando Werneck, Francianne Gomes Andrade, Bruno Marcelo Rocha Freire, Ingrid Sardou Cezar, Terezinha de Jesus Marques Salles, Adriana Vanessa Santini Deyl, Ana Maria Marinho, Gustavo Ribeiro Neves, Ana Paula Ferreira Freund Winn, Imaruí Costa
Publikováno v:
Archives of Medical Research. 47:656-667
Background and Aims The biological characterization of childhood acute myeloid leukemia (c-AML) is an important outcome predictor. In Brazil, very little is known about the frequency of AML subgroups, although c-AML accounts for about 18% of leukemia
Autor:
Rosania Maria Baseggio, Sergio Koifman, Soraya Rouxinol, Renata Silva de Carvalho Gurgel, Jose Carlos Martins Cordoba, Lilian Maria Cristofani, Joaquim Caetano Aguirre, Francianne Gomes Andrade, Lilian Maria Burlachini, Maria Luiza Macedo Silva, Jozina Marian de Andrade Agareno, Nilma Pimentel de Brito, Gilberto Ramos, Imaruí Costa, Maurício de Souza Meire, Ana Freund Winn, Gustavo Ribeiro Neves, Mara Albonei Dudeque Pianovski, Paulo Ivo Cortez de Araujo, Meyriele Bacarini Machado, Maria Dolores Dorea, Denise Bousfield Da Silva, Atalla Mnayarji, Marcelo Gerardin Poirot Land, Flavia Nogueira Serafim Araujo, Fernando de Almeida Wernerck, Cyntia Curvello, Monica Lankszner, Renato de Paula Guedes Oliveira, Ana M. Marinho da Silva, Maria Lucia Marinho Lee, Bruno Marcelo Rocha Freire, Claudia Teresa Oliveira, Mariana Emerenciano, Patricia Carneiro de Brito, Wellington Mendes, Alexandre Apa, Silvia R. Brandalise, Teresa Cristina Cardoso, Vitoria Regia Pinheiro, Isis Q. Magalhães, Eny Guimarães Carvalho, Á.S. Dias, Terezinha J. Marques Salles, Andrea Gadelha Nóbrega, Alejandro Mauricio Arancibe, Maria S. Pombo-de-Oliveira, Marcelo dos Santos Souza, Eloisa Cartaxo Eloy Fialho, Renato Melaragno, Elaine Sobral da Costa
Publikováno v:
Archives of Medical Research. 47:593-606
The understanding of leukemogenesis in early-age acute leukemia (EAL) has improved remarkably. Initiating somatic mutations detected in dried neonatal blood spots (DNBS) and in cord blood samples of affected children with leukemia have been proven to
Autor:
Rosania Maria Baseggio, Teresa Cristina Cardoso Fonseca, Maria S. Pombo-de-Oliveira, Elda Pereira Noronha, Francianne Gomes Andrade, Ilana Zalcberg, Isis Q. Magalhães, Bruno Marcelo Rocha Freire
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 38, Iss 4, Pp 291-297
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 38, Issue: 4, Pages: 291-297, Published: DEC 2016
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.38 n.4 2016
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 38, Issue: 4, Pages: 291-297, Published: DEC 2016
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.38 n.4 2016
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
Background Acute myeloid leukemia presenting the MYST3-CREBBP fusion gene is a rare subgroup associated with hemophagocytosis in early infancy and monocytic differentiation. The aim of this study was to define the relevant molecular cytogenetic chara