Zobrazeno 1 - 10
of 662
pro vyhledávání: '"Brunner, H.G."'
Autor:
Cabrera-Romero, Eva, Cobo-Marcos, Marta, Escobar-Lopez, Luis, Domínguez, Fernando, González-López, Esther, Gimeno-Blanes, Juan Ramón, Dooijes, Dennis, López Ledesma, Bernabé, Roche Fortea, Inés, Bermejo, Javier, Espinosa, Maria Angeles, Fernández, Ana Isabel, Vilches, Silvia, Gómez, Cristina, Gómez, Juan, Coto, Eliecer, Rodríguez Reguero, José Julián, Heymans, S.R.B., Brunner, H.G., López-Díaz, Javier, Truszkowska, Grażyna, Ploski, Rafal, Chmielewski, Przemysław, Johnson, Renee, Robles-Mezcua, Ainhoa, Díaz-Expósito, Arancha, Pérez-Cabeza, Alejandro I., Jiménez-Rubio, Clara, Payá, Vicente Climent, Favilli, Silvia, Syrris, Petros, Cannie, Douglas, Billon, Clarisse, Lopez-Sainz, Angela, Calvo, Margarita, Fernández de Bobadilla, Ángela Cacicedo, Onaindia-Gandarias, Jose Juan, Gaztañaga-Arantzamendi, Larraitz, Zamarreño-Golvano, Estibaliz, Limeres, Javier, Gutiérrez-García, Laura, Villacorta, Eduardo, Haas, Jan, Krebsova, Alice, Mogensen, Jens, Cesar, Sergi, Campuzano, Oscar, Gutiérrez, Raúl Franco, Alvarez-Rubio, Jorge, Cremer-Luengos, David, Antoniutti, Guido, Caimi-Martinez, Fiama, Macías, Rosa, Jiménez-Jáimez, Juan, Peña-Peña, María Luisa, Díez-Aja López, Salvador Lucas, Acereda, Tania Pino, Corada, Blanca Arnáez, Piqueras-Flores, Jesús, Negreira-Caamaño, Martin, Río, Jorge Martinez-del, Mogollón Jiménez, María Victoria, Villanueva, Elena, Gonzáles, José Luis, Fernández, Adrián, Toscanini, Ulises, Favaloro, Lilian E., Díez, Carlota Hernández, de Frutos, Fernando, Ochoa, Juan Pablo, Navarro-Peñalver, Marina, Baas, Annette, Bjerre, Jesper Vandborg, Zorio, Esther, Méndez, Irene, Lorca, Rebeca, Verdonschot, Job A.J., García-Granja, Pablo Elpidio, Bilinska, Zofia, Fatkin, Diane, Fuentes-Cañamero, M. Eugenia, García-Pinilla, José M., García-Álvarez, María I., Girolami, Francesca, Barriales-Villa, Roberto, Díez-López, Carles, Lopes, Luis R., Wahbi, Karim, García-Álvarez, Ana, Rodríguez-Sánchez, Ibon, Rekondo-Olaetxea, Javier, Rodríguez-Palomares, José F., Gallego-Delgado, María, Meder, Benjamin, Kubanek, Milos, Hansen, Frederikke G., Restrepo-Córdoba, María Alejandra, Palomino-Doza, Julián, Ruiz-Guerrero, Luis, Sarquella-Brugada, Georgia, Perez-Perez, Alberto José, Bermúdez-Jiménez, Francisco José, Ripoll-Vera, Tomas, Rasmussen, Torsten Bloch, Jansen, Mark, Sabater-Molina, Maria, Elliot, Perry M., Garcia-Pavia, Pablo
Publikováno v:
In Journal of the American College of Cardiology 11 October 2022 80(15):1447-1461
Publikováno v:
Journal of Child Psychology and Psychiatry, 64, 1007-1014. Wiley
Journal of Child Psychology and Psychiatry and Allied Disciplines, 64, 7, pp. 1007-1014
Journal of Child Psychology and Psychiatry and Allied Disciplines, 64, 1007-1014
Journal of Child Psychology and Psychiatry and Allied Disciplines, 64, 7, pp. 1007-1014
Journal of Child Psychology and Psychiatry and Allied Disciplines, 64, 1007-1014
Contains fulltext : 293483.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) BACKGROUND: Larger than average head and brain sizes are often observed in individuals with autism spectrum disorders (ASDs). ASD and brain volume are both highly heritable, with m
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Verdonschot, J.A.J., Wang, Ping, Derks, K.W.J., Adriaens, M.E., Stroeks, S.L.V.M., Henkens, M.T.H.M., Raafs, A.G., Sikking, M., Koning, B. de, Wijngaard, A. van den, Krapels, I.P.C., Nabben, M., Brunner, H.G., Heymans, S.R.B.
Publikováno v:
JACC-Basic to Translational Science, 8, 4, pp. 406-418
JACC-Basic to Translational Science, 8, 406-418
JACC-Basic to Translational Science, 8, 406-418
Contains fulltext : 292526.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) Dilated cardiomyopathy is a heterogeneous disease characterized by multiple genetic and environmental etiologies. The majority of patients are treated the same despite these differ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9d6c6a74bb702879873648726ff4bdd3
Autor:
Rots, D., Jakub, T.E., Keung, C., Jackson, A., Banka, S., Pfundt, R.P., Vries, B.B.A. de, Jaarsveld, R.H. van, Hopman, S.M.J., Binsbergen, E. van, Valenzuela, I., Hempel, M., Bierhals, T., Kortüm, F., Lecoquierre, F., Goldenberg, A., Hertz, J.M., Andersen, C.B., Kibæk, M., Prijoles, E.J., Stevenson, R.E., Everman, D.B., Patterson, W.G., Meng, L., Gijavanekar, C., Dios, K. De, Lakhani, S., Levy, T., Wagner, M., Wieczorek, D., Benke, P.J., Lopez Garcia, M.S., Perrier, R., Sousa, S.B., Almeida, P.M., Simões, M.J., Isidor, B., Deb, W., Schmanski, A.A., Abdul-Rahman, O., Philippe, C., Bruel, A.L., Faivre, L., Vitobello, A., Thauvin, C., Smits, J.J., Garavelli, L., Caraffi, S.G., Peluso, F., Davis-Keppen, L., Platt, D., Royer, E., Leeuwen, L van, Sinnema, M., Stegmann, A.P.A., Stumpel, C.T., Tiller, G.E., Bosch, D.G.M., Potgieter, S.T., Joss, S., Splitt, M., Holden, S., Prapa, M., Foulds, N., Douzgou, S., Puura, K., Waltes, R., Chiocchetti, A.G., Freitag, C.M., Satterstrom, F.K., Rubeis, S. de, Buxbaum, J., Gelb, B.D., Branko, A., Kushima, I., Howe, J., Scherer, S.W., Arado, A., Baldo, C., Patat, O., Bénédicte, D., Lopergolo, D., Santorelli, F.M., Haack, T.B., Dufke, A., Bertrand, M., Falb, R.J., Rieß, A., Krieg, P., Spranger, S., Bedeschi, M.F., Iascone, M., Josephi-Taylor, S., Roscioli, T., Buckley, M.F., Liebelt, J., Dagli, A.I., Aten, E., Hurst, A.C.E., Hicks, A., Suri, M., Aliu, E., Naik, S., Sidlow, R., Coursimault, J., Nicolas, G., Küpper, H., Petit, F., Ibrahim, V., Top, D., Cara, F. Di, Louie, R.J., Stolerman, E., Brunner, H.G., Vissers, L.E.L.M., Kramer, J.M., Kleefstra, T.
Publikováno v:
American Journal of Human Genetics, 110(6), 963-978. Cell Press
American Journal of Human Genetics, 110, 6, pp. 963-978
American Journal of Human Genetics, 110, 963-978
American Journal of Human Genetics, 110, 6, pp. 963-978
American Journal of Human Genetics, 110, 963-978
Item does not contain fulltext De novo variants are a leading cause of neurodevelopmental disorders (NDDs), but because every monogenic NDD is different and usually extremely rare, it remains a major challenge to understand the complete phenotype and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8143c733f6eac531e487435c91e46cb2
https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2023.04.008
https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2023.04.008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.