Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"Brunkow, Mary E."'
Autor:
The Bipolar Genome Study, Amenta, Seth A., Szelinger, Szabolcs, Glusman, Gustavo, Ashworth, Justin, Hou, Liping, Akula, Nirmala, Shekhtman, Tatyana, Badner, Judith A., Brunkow, Mary E., Mauldin, Denise E., Stittrich, Anna-Barbara, Rouleau, Katherine, Detera-Wadleigh, Sevilla D., Nurnberger, John I., Edenberg, Howard J., Gershon, Elliot S., Schork, Nicholas, Price, Nathan D., Gelinas, Richard, Hood, Leroy, Craig, David, McMahon, Francis J., Kelsoe, John R., Roach, Jared C.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2015 Mar . 112(11), 3576-3581.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26462083
Publikováno v:
In Drug Discovery Today July 2013 18(13-14):637-643
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome and the scurfy mutant mouse
Publikováno v:
In Immunology and Allergy Clinics of North America 2002 22(2):357-368
Autor:
Brunkow, Mary E., Jeffery, Eric W., Hjerrild, Kathryn A., Paeper, Bryan, Clark, Lisa B., Yasayko, Sue-Ann, Wilkinson, J. Erby, Galas, David, Ziegler, Steven F., Ramsdell, Fred
Publikováno v:
Nature Genetics. Jan2001, Vol. 27 Issue 1, p68. 6p.
Autor:
Ament, Seth A, Szelinger, Szabolcs, Glusman, Gustavo, Ashworth, Justin, Hou, Liping, Akula, Nirmala, Shekhtman, Tatyana, Badner, Judith A, Brunkow, Mary E, Mauldin, Denise E, Stittrich, Anna-Barbara, Rouleau, Katherine, Detera-Wadleigh, Sevilla D, Nurnberger, John I, Edenberg, Howard J, Gershon, Elliot S, Schork, Nicholas, Bipolar Genome Study, Price, Nathan D, Gelinas, Richard, Hood, Leroy, Craig, David, McMahon, Francis J, Kelsoe, John R, Roach, Jared C
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol 112, iss 11
We sequenced the genomes of 200 individuals from 41 families multiply affected with bipolar disorder (BD) to identify contributions of rare variants to genetic risk. We initially focused on 3,087 candidate genes with known synaptic functions or prior
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::456284cd5180bec6d2ba99d4dd2d6599
https://escholarship.org/uc/item/3817c53w
https://escholarship.org/uc/item/3817c53w
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lalli, Matthew A, Cox, Hannah C, Arcila, Mary L, Cadavid, Liliana, Moreno, Sonia, Garcia, Gloria, Madrigal, Lucia, Reiman, Eric M, Arcos-Burgos, Mauricio, Bedoya, Gabriel, Brunkow, Mary E, Glusman, Gustavo, Roach, Jared C, Hood, Leroy, Kosik, Kenneth S, Lopera, Francisco
Publikováno v:
Lalli, MA; Cox, HC; Arcila, ML; Cadavid, L; Moreno, S; Garcia, G; et al.(2014). Origin of the PSEN1 E280A mutation causing early-onset Alzheimer's disease. Alzheimer's and Dementia, 10(5), S277-S283. doi: 10.1016/j.jalz.2013.09.005. UC Santa Barbara: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/38x6n9nf
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, vol 10, iss 5 Suppl
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, vol 10, iss 5 Suppl
© 2014 The Alzheimer's Association. Background A mutation in presenilin 1 (E280A) causes early-onset Alzheimer's disease. Understanding the origin of this mutation will inform medical genetics.Methods We sequenced the genomes of 102 individuals from
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::765195479784181935ef1269f96134db
http://www.escholarship.org/uc/item/38x6n9nf
http://www.escholarship.org/uc/item/38x6n9nf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.