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Autor:
Bruna Rodrigues Gontijo, Isabella Possatti, Caroline Ferreira Fratelli, Alexandre Sampaio Rodrigues Pereira, Larissa Sousa Silva Bonasser, Calliandra Maria de Souza Silva, Izabel Cristina Rodrigues da Silva
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 11, Iss 8, p 2270 (2023)
Major Depressive Disorder (MDD) is a disabling and particularly persistent mental disorder that is considered to be a priority public health problem. The active human dopamine transporter (DAT), which is encoded by the SLC6A3 gene, regulates the dopa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a08fa42dcd94b38aade58343121fad4
Autor:
Caroline Ferreira Fratelli, Jhon Willatan Siqueira, Bruna Rodrigues Gontijo, Maurício de Lima Santos, Calliandra Maria de Souza Silva, Izabel Cristina Rodrigues da Silva
Publikováno v:
Behavioural Neurology, Vol 2021 (2021)
Major depressive disorder (MDD) still has an unknown etiology and mechanisms. Many studies have been conducted seeking to associate and understand the connection of different genetic variants to this disease. Researchers have extensively studied the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c48663e8a45448449f0bf319ad5e8863
Autor:
Isabella Possatti, Camila Magalhães Garcia, Giovanna Rodrigues de Paula, Marcela dos Santos Teixeira, Bruna Rodrigues Gontijo, Ligia Canongia de Abreu Cardoso Duarte, Silvana Schwerz Funghetto, Izabel Cristina Rodrigues da Silva
Publikováno v:
Revista de Divulgação Científica Sena Aires. :640-646
Objetivo: O presente estudo analisou se a presença do polimorfismo VNTR localizado no íntron 4 do gene NOS3 na região codante difere nos pacientes com Síndrome Metabólica e portadores de Hipertensão Arterial e/ou Diabetes Mellitus dos controles
Associação do polimorfismo genético da Cromogranina A com pacientes portadores de câncer de tireoide
Autor:
Bruna Rodrigues Gontijo, Isabella Maria Leite e Silva, Isabella Possatti, Caroline Ferreira Fratelli, Ligia Canongia de Abreu Cardoso Duarte, Rafael Martins de Morais, Jamila Reis de Oliveira, Izabel Cristina Rodrigues da Silva
Publikováno v:
Revista de Divulgação Científica Sena Aires. :630-639
Objetivo: Descrever a presença do polimorfismo da região codante do gene CHGA Glu264Asp e associa-lo com as características clinicas da doença. Método: Trata-se de um estudo transversal, descritivo e de caso controle para investigar o polimorfis
Autor:
Calliandra Maria de Souza Silva, Maurício de Lima Santos, Izabel Cristina Rodrigues da Silva, Bruna Rodrigues Gontijo, Jhon Willatan Saraiva Siqueira, Caroline Ferreira Fratelli
Publikováno v:
Behavioural Neurology
Behavioural Neurology, Vol 2021 (2021)
Behavioural Neurology, Vol 2021 (2021)
Major depressive disorder (MDD) still has an unknown etiology and mechanisms. Many studies have been conducted seeking to associate and understand the connection of different genetic variants to this disease. Researchers have extensively studied the