Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Brukman-Jiménez A"'
Autor:
Corona-Rivera, Jorge Román, Martínez-Duncker, Iván, Morava, Eva, Ranatunga, Wasantha, Salinas-Marin, Roberta, González-Jaimes, Ana María, Castillo-Reyes, Katia Alejandra, Peña-Padilla, Christian, Bobadilla-Morales, Lucina, Corona-Rivera, Alfredo, Orozco-Vela, Mireya, Brukman-Jiménez, Sinhue Alejandro
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism May 2024 142(1)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Romero-Bolaño, Yaneris Maibeth, Bobadilla-Morales, Lucina, Corona-Rivera, Alfredo, Cuero-Quezada, Idalid, Santana-Hernández, Jennifer, Peña-Padilla, Christian, Brukman-Jiménez, Alejandro, Orozco-Vela, Mireya, Navia-Espinoza, Natalia, Corona-Rivera, Jorge Román
Publikováno v:
Genetic Testing & Molecular Biomarkers; Jun2024, Vol. 28 Issue 6, p263-266, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
María Teresa Alejandra González-Rodríguez, Sinhue Alejandro Brukman-Jiménez, Idalid Cuero-Quezada, Jorge Román Corona-Rivera, Alfredo Corona-Rivera, Graciela Serafín-Saucedo, Liuba M. Aguirre-Salas, Lucina Bobadilla-Morales
Publikováno v:
Genes. 14:253
Turner Syndrome is characterized by a normal X chromosome and the partial or complete absence of a second sexual chromosome. Small supernumerary marker chromosomes are present in 6.6% of these patients. Because of the wide range of Turner syndrome ka
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::37dedfcbdb45f4d4c61e20ba090aaff8
https://doi.org/10.3390/genes14020253
https://doi.org/10.3390/genes14020253
Autor:
Izabel Maryalexandra, Rios-Flores, Lucina, Bobadilla-Morales, Christian, Peña Padilla, Alfredo, Corona-Rivera, Elizabeth, Acosta-Fernández, Jennifer, Santana-Hernández, Sinhue Alejandro, Brukman-Jiménez, Jorge Román, Corona Rivera
Publikováno v:
Revista medica del Instituto Mexicano del Seguro Social. 59(2)
Prader Willi syndrome (PWS) and Angelman syndrome (AS) are neurodevelopmental disorders caused by deletions or methylation defects, making a loss of expression of imprinted genes located in the 15q11-q13 region, and these can be assessed by different
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6f35fe02bfb242f411305ae0d9c12c21
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34232598
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34232598
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elizabeth Torres‑Anguiano, Sinhue Alejandro Brukman‑Jiménez, Jorge Rivera, Uriel Francisco Santana‑Bejarano, Cesar Cenobio Barba‑Barba, Lucero Mendoza‑Maldonado, Alfredo Corona Rivera, Lucina Bobadilla‑Morales
Publikováno v:
Oncology Letters.
Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL), is characterized by the t(9;22)(q34q11) that generates the BCR-ABL protein with uncontrolled tyrosine kinase activity. Recently, a connection between BCR-ABL signaling with NF-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92850d0648255b5a83706c8590ba870f
https://doi.org/10.3892/ol.2019.10204
https://doi.org/10.3892/ol.2019.10204