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Publikováno v:
Acta Myologica
Background Risdiplam has been approved for Compassionate Use (CUP) since 2019, for SMA type 1 and type 2 who could not receive the approved treatment for the disease. It’s an orally administered drug targeting SMN2 gene. More than 200 patients have
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Autor:
Gallone, A., Pugliese, A., Brugnoni, R., Tramacere, I., Bonanno, S., Garibaldi, M., Rodolico, C., Maggi, L.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2022 32 Supplement 1:S83-S83
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Autor:
Brugnoni, R., Leone, M., Rigamonti, A., Moranduzzo, E., Cornelio, F., Mantegazza, R., Bussone, G.
Publikováno v:
Neurological Sciences. Apr2002, Vol. 23 Issue 1, p1. 5p.
Akademický článek
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Autor:
Imbrici, P, Maggi, L., Mangiatordi, G. F., Dinardo, M. M., Altamura, C., Brugnoni, R., Alberga, D., Pinter, G. Lauria, Ricci, G., Siciliano, Gabriele, Micheli, R., Annicchiarico, G., Lattanzi, G., Nicolotti, O., Morandi, L., Bernasconi, P., Desaphy, J. F., Mantegazza, R., Camerino, D. Conte
Publikováno v:
Journal of physiology (Lond., Print) 593 (2015): 4181–4199. doi:10.1113/JP270358
info:cnr-pdr/source/autori:Imbrici, P.; Maggi, L.; Mangiatordi, G. F.; Dinardo, M. M.; Altamura, C.; Brugnoni, R.; Alberga, D.; Pinter, G. Lauria; Ricci, G.; Siciliano, G.; Micheli, R.; Annicchiarico, G.; Lattanzi, G.; Nicolotti, O.; Morandi, L.; Bernasconi, P.; Desaphy, J. F.; Mantegazza, R.; Camerino, D. Conte/titolo:ClC-1 mutations in myotonia congenita patients: Insights into molecular gating mechanisms and genotype-phenotype correlation/doi:10.1113%2FJP270358/rivista:Journal of physiology (Lond., Print)/anno:2015/pagina_da:4181/pagina_a:4199/intervallo_pagine:4181–4199/volume:593
info:cnr-pdr/source/autori:Imbrici, P.; Maggi, L.; Mangiatordi, G. F.; Dinardo, M. M.; Altamura, C.; Brugnoni, R.; Alberga, D.; Pinter, G. Lauria; Ricci, G.; Siciliano, G.; Micheli, R.; Annicchiarico, G.; Lattanzi, G.; Nicolotti, O.; Morandi, L.; Bernasconi, P.; Desaphy, J. F.; Mantegazza, R.; Camerino, D. Conte/titolo:ClC-1 mutations in myotonia congenita patients: Insights into molecular gating mechanisms and genotype-phenotype correlation/doi:10.1113%2FJP270358/rivista:Journal of physiology (Lond., Print)/anno:2015/pagina_da:4181/pagina_a:4199/intervallo_pagine:4181–4199/volume:593
Loss-of-function mutations of the skeletal muscle ClC-1 channel cause myotonia congenita with variable phenotypes. Using patch clamp we show that F484L, located in the conducting pore, probably induces mild dominant myotonia by right-shifting the slo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::40e9ca84d9efc8fe818a08be7c984de8
https://europepmc.org/articles/PMC4594292/
https://europepmc.org/articles/PMC4594292/