Zobrazeno 1 - 10
of 1 281
pro vyhledávání: '"Brucher JM"'
Autor:
Vanhauwaert, Dimitri1 (AUTHOR) dimitri.vanhauwaert@azdelta.be, Vanschoenbeek, Katrijn2 (AUTHOR), Weyns, Frank3,4 (AUTHOR), Vanopdenbosch, Ludo5 (AUTHOR), Tieleman, Ann6 (AUTHOR), Michotte, Alex7 (AUTHOR), Goffin, Karolien8 (AUTHOR), De Gendt, Cindy2 (AUTHOR), De Vleeschouwer, Steven9,10 (AUTHOR), Boterberg, Tom11 (AUTHOR)
Publikováno v:
Cancer Medicine. Nov2024, Vol. 13 Issue 21, p1-16. 16p.
Autor:
Sharma, Aditi1, Singh, Aditya1, Bansal, Yashik2, Mohan, Aditi1, Gnanaraj, Ramya3, Khulbe, Pranita1, Pangtey, Kavita1, Tripathi, Kaushiki1, Khan, Mohammad Ali4, Sharma, Akshita1, Jain, Manish1,5 xs2ikr@gmail.com
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology. May2024, Vol. 72 Issue 5, p664-671. 8p.
Nerve rhabdomyomas are exceedingly rare benign tumors of the peripheral nerves consisting of well-differentiated striated muscle fibers admired with parental nerve fibers. Only one case of intracranial nerve rhabdomyoma has been described, which affe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::fd6454d8addfee355d663feb7560c898
https://hdl.handle.net/20.500.14017/29053414-2e58-439d-a96c-89698d918bb2
https://hdl.handle.net/20.500.14017/29053414-2e58-439d-a96c-89698d918bb2
Autor:
Michotte, Alex, De Meirleir, Linda, Lissens, Willy, Liebaers, Ingeborg, Denis, R., Wayenberg, Jl, Brucher, Jm
Neuropathological findings are reported of a 6-month-old female child with a "cerebral" lactic acidosis. A mutation in the pyruvate dehydrogenase (PDH) E1 alpha gene was found. Gross examination of the brain revealed a severe thinning of the cerebral
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::43eb6d41d108e67ee7a1b08faace95e5
https://hdl.handle.net/20.500.14017/c1fac3d2-30a1-474d-8b1d-05e96fe32634
https://hdl.handle.net/20.500.14017/c1fac3d2-30a1-474d-8b1d-05e96fe32634
Autor:
De Meirleir, Linda, Lissens, Willy, Denis, R., Wayenberg, Jl, Michotte, Alex, Brucher, Jm, Vamos, E., Gerlo, E., Liebaers, Ingeborg
A female neonate with pyruvate dehydrogenase (PDH) deficiency is presented with clinical, radiologic, biochemical, neuropathologic, and molecular genetic data. She was dysmorphic, with a high forehead, low-set ears, thin upper lip, upturned nose, and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::7b428a375f2721231325660deac1b12b
https://biblio.vub.ac.be/vubir/pyruvatedehydrogenase-deficiency--clinical-and-biochemical-diagnosis(6845f23e-f58b-42b4-8a2a-6816c92745ff).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/pyruvatedehydrogenase-deficiency--clinical-and-biochemical-diagnosis(6845f23e-f58b-42b4-8a2a-6816c92745ff).html
Publikováno v:
Glioma (2589-6113). Apr-Jun2024, Vol. 7 Issue 2, p10-24. 15p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.