Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Brownlee Ha"'
Publikováno v:
Mammalian Genome. 10:19-25
Since the identification of the human breast and ovarian cancer gene, BRCA1, a large spectrum of germline mutations has been characterized that predispose women to developing these diseases. We have determined the complete coding sequence for the rat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ea003cd5d7262c897af25e32f7ec2f1d
https://doi.org/10.1007/s003359900935
https://doi.org/10.1007/s003359900935
Autor:
Roger W. Wiseman, Astrid Haugen-Strano, Charles Cochran, Frederick T. Fiedorek, Bennett Lm, Brownlee Ha
Publikováno v:
Genomics. 29:576-581
The BRCA1 gene is in large part responsible for hereditary human breast and ovarian cancer. Here we report the isolation of the murine Brca1 homologue cDNA clones. In addition, we identified genomic P1 clones that contain most, if not all, of the mou
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::86efa0818dd192acc4b0b47fe211bc12
https://doi.org/10.1006/geno.1995.9963
https://doi.org/10.1006/geno.1995.9963
Autor:
Douglas A. Bell, Johnathan M. Lancaster, Brownlee Ha, Jack A. Taylor, Jeffrey R. Marks, P. Andrew Futreal, Roger W. Wiseman, Andrew Berchuck
Publikováno v:
Molecular Carcinogenesis. 17:160-162
Microsomal epoxide hydrolase (EPHX) is one of many enzymes involved in the metabolism of endogenous and exogenous toxicants. Polymorphic forms of the human EPHX gene have been described that vary in enzymatic activity, and one, Tyr113His, has been as
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::60fc1d9345792e585df9991dcf611455
https://doi.org/10.1002/(sici)1098-2744(199611)17:3<160::aid-mc8>3.0.co
https://doi.org/10.1002/(sici)1098-2744(199611)17:3<160::aid-mc8>3.0.co
Autor:
A.C. Evans, Charles Cochran, P. A. Futreal, Johnathan M. Lancaster, Roger W. Wiseman, Brownlee Ha, Andrew Berchuck
Publikováno v:
JNCI Journal of the National Cancer Institute. 88:552-554
Inherited mutations in the BRCA1 breast-ovarian cancer gene, isolated in 1994 (/), have been estimated to be responsible for approximately 5% of ovarian cancer diagnosed in women under the age of 50 years (2). Recently, the BRCA2 gene was identified
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc1e4110560050f8fa79f2131daadab7
https://doi.org/10.1093/jnci/88.8.552
https://doi.org/10.1093/jnci/88.8.552
Publikováno v:
Lancet (London, England). 346(8968)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::49ef78dedfe064da44baee75578f7e08
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7603246
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7603246
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.