Výsledky vyhledávání - "Broujeni S., Vallian"

Akademický článek

Informativeness of D7S2456 marker for molecular diagnosis of autosomal recessive non syndromic hearing loss in five Iranian ethnic groups.

Autor: Naeini M., Mojtabavi¹, Broujeni S., Vallian², Chaleshtori M., Hashemzadeh³ mchalesh@skums.ac.ir

Publikováno v: Journal of Gorgan University of Medical Sciences. Summer2014, Vol. 16 Issue 2, p82-88. 7p.

Zobrazit plný text záznamu