Zobrazeno 1 - 10
of 106
pro vyhledávání: '"Broichhagen, J."'
Autor:
Wąsińska-Kałwa, M., Omran, A., Mach, L., Scipioni, L., Bouma, J., Li, X., Radetzki, S., Mostinski, Y., Schippers, M., Gazzi, T., van der Horst, C., Brennecke, B., Hanske, A., Kolomeets, Y., Guba, W., Sykes, D., von Kries, J. P., Broichhagen, J., Hua, T., Veprintsev, D.
Publikováno v:
Chemical Science; 11/28/2024, Vol. 15 Issue 44, p18443-18454, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lightley, J., Kumar, S., Lim, M. Q., Garcia, E., Görlitz, F., Alexandrov, Y., Parrado, T., Hollick, C., Steele, E., Roßmann, K., Graham, J., Broichhagen, J., McNeish, I. A., Roufosse, C. A., Neil, M. A. A., Dunsby, C., French, P. M. W.
Publikováno v:
Journal of Microscopy; Nov2023, Vol. 292 Issue 2, p64-77, 14p
Autor:
Ast, J, Novak, AN, Podewin, T, Fine, NHF, Jones, B, Tomas Catala, A, Birke, R, Roßmann, K, Mathes, B, Eichhorst, J, Lehmann, M, Linnemann, AK, Hodson, DJ, Broichhagen, J
The glucagon-like peptide-1 receptor (GLP1R) is expressed in peripheral tissues and the brain, where it exerts pleiotropic actions on metabolic and inflammatory processes. Detection and visualization of GLP1R remains challenging, partly due to a lack
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1032::bff30ddd095f6f2f189e0f0a5827bd19
http://hdl.handle.net/10044/1/91249
http://hdl.handle.net/10044/1/91249
Autor:
Hinnah, K., Willems, S., Morstein, J., Heering, J., Hartrampf, F.W.W., Broichhagen, J., Leippe, P., Merk, D., Trauner, D.
Photopharmacology aims at the optical control of protein activity using synthetic photoswitches. This approach has been recently expanded to nuclear hormone receptors with the introduction of ""photohormones"" for the retinoic acid receptor, farnesoi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::cb49fa3aec71c0838018e637328c0d24
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/266065
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/266065
Autor:
Berry, MH, Holt, A, Levitz, J, Broichhagen, J, Gaub, BM, Visel, M, Stanley, C, Aghi, K, Kim, YJ, Cao, K, Kramer, RH, Trauner, D, Flannery, J, Isacoff, EY
Publikováno v:
Berry, MH; Holt, A; Levitz, J; Broichhagen, J; Gaub, BM; Visel, M; et al.(2018). Restoration of patterned vision with an engineered photoactivatable G protein-coupled receptor (vol 8, 1862, 2017). NATURE COMMUNICATIONS, 9. doi: 10.1038/s41467-018-03585-2. UC Berkeley: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/74j2j4c9
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::26e1de1511c14b41886f7535c38d47a7
http://www.escholarship.org/uc/item/74j2j4c9
http://www.escholarship.org/uc/item/74j2j4c9
Autor:
Berry, MH, Holt, A, Levitz, J, Broichhagen, J, Gaub, BM, Visel, M, Stanley, C, Aghi, K, Kim, YJ, Trauner, D, Flannery, J, Isacoff, EY
Publikováno v:
Berry, MH; Holt, A; Levitz, J; Broichhagen, J; Gaub, BM; Visel, M; et al.(2017). Restoration of patterned vision with an engineered photoactivatable G protein-coupled receptor. Nature Communications, 8(1). doi: 10.1038/s41467-017-01990-7. UC Berkeley: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/8nw1c03z
© 2017 The Author(s). Retinitis pigmentosa results in blindness due to degeneration of photoreceptors, but spares other retinal cells, leading to the hope that expression of light-activated signaling proteins in the surviving cells could restore vis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::bc23949c3f2341034864d91b721da298
http://www.escholarship.org/uc/item/8nw1c03z
http://www.escholarship.org/uc/item/8nw1c03z
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemistryOpen
Drugs that allosterically modulate G protein-coupled receptor (GPCR) activity display higher specificity and may improve disease treatment. However, the rational design of compounds that target the allosteric site is difficult, as conformations requi