Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"Brocker-Vriends, A."'
Autor:
Riccardo Fodde, A Brocker-Vriends, W. J. F. De Leeuw, Fred H. Menko, Hans F. A. Vasen, Hans Morreau, Dick Lindhout, G Moslein, S Vossen, Cees J. Cornelisse, Juul T. Wijnen, Pål Møller, Robert M. W. Hofstra, H. van der Klift, Astrid Stormorken, Rolf H. Sijmons, Hanne Meijers-Heijboer, Ying Wu, Carli M. J. Tops
Publikováno v:
Nature Genetics, 23, 142-144. Nature Publishing Group
Nature Genetics, 23(2), 142-144. Nature Publishing Group
Nature genetics, 23(2), 142-144. Nature Publishing Group
Nature Genetics, 23(2), 142-144. Nature Publishing Group
Nature genetics, 23(2), 142-144. Nature Publishing Group
Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) is a common autosomal dominant condition characterized by early onset colorectal cancer as well as other tumour types at different anatomical sites1. HNPCC tumours often display a high level of genom
Autor:
Plug, I., Mauser-Bunschoten, E.P., Brocker-Vriends, A.H.J.T., Amstel, H.K.P. van, Bom, J.G. van der, Diemen-Homan, J.E.M. van, Willemse, J., Rosendaal, F.R.
Publikováno v:
Blood, 108(1), 52-56. The American Society of Hematology
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::873b22d0e9edabf78ffd4408df1ef2b7
https://hdl.handle.net/1887/5008
https://hdl.handle.net/1887/5008
Autor:
Hendriks, Y.M., Verhallen, J.T., Smagt, J.J. van der, Kant, S., Hilhorst, Y., Hoefsloot, L.H., Hansson, K.B., Straaten, P.J. van der, Boutkan, H., Breuning, M.H., Vasen, H.F., Brocker-Vriends, A.H.
Publikováno v:
Familial Cancer, 2, 79-85
Familial Cancer, 2, 2, pp. 79-85
Familial Cancer, 2, 2, pp. 79-85
Item does not contain fulltext Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS) is characterised by macrocephaly, intestinal hamartomatous polyps, lipomas, pigmented maculae of the glans penis, developmental delay and mental retardation. The syndrome follows
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6511d842a16a1b9698cf64f0244caec6
http://hdl.handle.net/2066/121010
http://hdl.handle.net/2066/121010
Publikováno v:
Medisch contact, 58(5)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::a3f2b6dd95a0ece9ab2e07711f26ca2e
https://pure.amc.nl/en/publications/de-vkgn-verdedigt-haar-standpunt(da66a202-e0d2-46a2-bd9f-0e9a6a64a969).html
https://pure.amc.nl/en/publications/de-vkgn-verdedigt-haar-standpunt(da66a202-e0d2-46a2-bd9f-0e9a6a64a969).html
Autor:
P M Khan, Lucio Bertario, Adri Mulder, C Schaap, Ketil Heimdal, Han G. Brunner, Pål Møller, Riccardo Fodde, C. Tops, P. Goetz, Gerrit Griffioen, J.G. Post, Juul T. Wijnen, Dick Lindhout, Martijn H. Breuning, Fokko N. Nagengast, Jaran Apold, van Leeuwen-Cornelisse, Rolf H. Sijmons, Egbert Bakker, Marie Luise Bisgaard, Ahjt Brocker-Vriends, A Meijers-Heijboer, B. G. Taal, Aeilko H. Zwinderman, Fred H. Menko, Jan H. Kleibeuker, H. F. A. Vasen, H. van der Klift
Publikováno v:
ResearcherID
New England journal of medicine, 339(8), 511-518. Massachussetts Medical Society
New England Journal of Medicine, 339(8), 511-518. MASSACHUSETTS MEDICAL SOC
New England journal of medicine, 339(8), 511-518. Massachussetts Medical Society
New England Journal of Medicine, 339(8), 511-518. MASSACHUSETTS MEDICAL SOC
Background Germ-line mutations in DNA mismatch-repair genes (MSH2, MLH1, PIMS1, PMS2, and MSH6) cause susceptibility to hereditary nonpolyposis colorectal cancer. We assessed the prevalence of MSH2 and MLH1 mutations in families suspected of having h
Autor:
Dudok-de Wit, A. C., Tibben, A., Duivenvoorden, H. J., Niermeijer, M. F., Passchier, J., Trijsburg, R. W., Lindhout, D., Meijers-Heijboer, E. J., Frets, P. G., Lodder, L. N., Zoetewij, M. W., Klijn, J. G. M., Brocker-Vriends, A., van Haeringen, A., Helderman, A. T. J. M., Hilhorst-Hofstee, Y., Kant, S., Maat-Kievit, J. A., Oosterwijk, J. C., van der Smagt, J. J., Vegter-van der Vlis, M., Vries-van der Weerd, M. A. C. S., Zoeteweij, M. W., Bakker, E., Devilee, P., Losekoot, M., Tops, C., Cornelisse, C. J., Vasen, H. F. A.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics, 75, 62-74. Wiley-Liss Inc.
American journal of medical genetics, 75(1), 62-74. Wiley-Liss Inc.
American journal of medical genetics, 75(1), 62-74. Wiley-Liss Inc.
In 50% risk carriers for Huntington disease (n = 41), hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis Dutch-type (n = 9) familial adenomatous polyposis coli (n = 45) and hereditary breast and ovarian cancer (n = 24), pretest intrusion and avoidance (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::52df4e5fa6479e9885bb2d3e2c818148
https://pure.eur.nl/en/publications/d2fcc5d3-bf67-4a14-9ffd-752793c90a45
https://pure.eur.nl/en/publications/d2fcc5d3-bf67-4a14-9ffd-752793c90a45
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.