Zobrazeno 1 - 10
of 27
pro vyhledávání: '"Britton Z"'
Background: Signs of distinct brain dysfunction in patients where migraine intersects with vertigo (i.e. vestibular migraine (VM)), remains elusive. As migraine and vertigo can both independently modulate attentional processes, here we seek the utili
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1032::697c93de0e360fed7e8433adf9e0f932
http://hdl.handle.net/10044/1/99351
http://hdl.handle.net/10044/1/99351
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ana S.A. Cohen, Cassandra Barrett, Tricia Zion, Riley Moore, Emelia Boillat, Bradley Belden, Emily Farrow, Isabelle Thiffault, Courtney Berrios, Britton Zuccarelli, Tomi Pastinen
Publikováno v:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101782- (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/914a2d85ae5841fabb3e86af87d02d8d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Isabelle Thiffault, Britton Zuccarelli, Holly Welsh, Xuan Yuan, Emily Farrow, Lee Zellmer, Neil Miller, Sarah Soden, Ahmed Abdelmoity, Robert A. Brodsky, Carol Saunders
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-5 (2017)
Abstract Background Defects in the human glycosylphosphatidylinositol anchor biosynthetic pathway are associated with inherited glycosylphosphatidylinositol (GPI)-deficiencies characterized by a broad range of clinical phenotypes including multiple c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/62e2ea1ee7c143b8a7a53e166b7fbad7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.