Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"Brindani N"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology August 2024 144(8) Supplement:S19-S19
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chemistry (Weinh., Print) 22 (2016): 12637–12640. doi:10.1002/chem.201602793
info:cnr-pdr/source/autori:Rassu G.; Curti C.; Zambrano V.; Pinna L.; Brindani N.; Pelosi G.; Zanardi F./titolo:Exploiting the Distal Reactivity of Indolyl Methylenemalononitriles: An Asymmetric Organocatalyzed [4+2]/doi:10.1002%2Fchem.201602793/rivista:Chemistry (Weinh., Print)/anno:2016/pagina_da:12637/pagina_a:12640/intervallo_pagine:12637–12640/volume:22
info:cnr-pdr/source/autori:Rassu G.; Curti C.; Zambrano V.; Pinna L.; Brindani N.; Pelosi G.; Zanardi F./titolo:Exploiting the Distal Reactivity of Indolyl Methylenemalononitriles: An Asymmetric Organocatalyzed [4+2]/doi:10.1002%2Fchem.201602793/rivista:Chemistry (Weinh., Print)/anno:2016/pagina_da:12637/pagina_a:12640/intervallo_pagine:12637–12640/volume:22
[object Object]An unprecedented technique for the in situ generation of indolyl ortho-quinodimethanes from 2- methylindole-based methylenemalononitriles by aminemediated remote C(sp3)¢H deprotonation was developed. These intermediates were efficient
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::3c16a024e83b8f9cdba8b2ea56ef8355
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zambrano V., Rassu G., Pinna L., Brindani N., Dell'Amico L., Curti C., Sartori A., Battistini L., Casiraghi G., Pelosi G., Greco D.
Publikováno v:
2° convegno annuale dell'Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR, pp. poster 7–poster 7, Sassari, 8-9/10/2015
info:cnr-pdr/source/autori:Zambrano V., Rassu G., Pinna L., Brindani N., Dell'Amico L., Curti C., Sartori A., Battistini L., Casiraghi G., Pelosi G., Greco D.,/congresso_nome:2° convegno annuale dell'Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR/congresso_luogo:Sassari/congresso_data:8-9%2F10%2F2015/anno:2015/pagina_da:poster 7/pagina_a:poster 7/intervallo_pagine:poster 7–poster 7
info:cnr-pdr/source/autori:Zambrano V., Rassu G., Pinna L., Brindani N., Dell'Amico L., Curti C., Sartori A., Battistini L., Casiraghi G., Pelosi G., Greco D.,/congresso_nome:2° convegno annuale dell'Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR/congresso_luogo:Sassari/congresso_data:8-9%2F10%2F2015/anno:2015/pagina_da:poster 7/pagina_a:poster 7/intervallo_pagine:poster 7–poster 7
Six-membered carbocycles, as well as five- and seven membered rings, are common motifs in nature and they can be found in many terpenoid, polyketide, and shikimate derived monocyclic and polycyclic molecular architectures.1 A direct aminocatalytic sy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::00f2853198f1f2927ebbecd1f9386dde
https://publications.cnr.it/doc/445849
https://publications.cnr.it/doc/445849