Zobrazeno 1 - 10
of 67
pro vyhledávání: '"Bright Arthur"'
Autor:
Jakub, Cikowski, Calista, Holt, Bright, Arthur, Mackenzie, Smith, Sonia, Gonzalez, Craig W, Lindsley, Colleen M, Niswender, Rocco G, Gogliotti
Publikováno v:
ACS chemical neuroscience. 13(13)
Hypofunction of cholinergic circuits and diminished cholinergic tone have been associated with the neurodevelopmental disorder Rett syndrome (RTT). Specifically, deletion of
Autor:
Jakub Cikowski, Calista Holt, Bright Arthur, Mackenzie Smith, Sonia Gonzalez, Craig W. Lindsley, Colleen M. Niswender, Rocco G. Gogliotti
Publikováno v:
ACS Chemical Neuroscience. 13:1891-1901
Autor:
Mackenzie Smith, Bright Arthur, Jakub Cikowski, Calista Holt, Sonia Gonzalez, Nicole M. Fisher, Sheryl Anne D. Vermudez, Craig W. Lindsley, Colleen M. Niswender, Rocco G. Gogliotti
Publikováno v:
Neurotherapeutics. 19:1340-1352
SummaryRett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder that is characterized by developmental regression, loss of communicative ability, stereotyped hand wringing, cognitive impairment, and central apneas, among many other symptoms. RTT is cause
Autor:
Masayuki Umeda, Nicole L. Michmerhuizen, Ryan Hiltenbrand, Juan M. Barajas, Bright Arthur, Sherif Abdelhamed, Jing Ma, Tamara Westover, Jonathan Miller, Charles G. Mullighan, Jeffery M. Klco
Publikováno v:
Blood. 140:5833-5834
Autor:
Juan M. Barajas, Sherif Abdelhamed, Tamara Westover, Masayuki Umeda, Ryan Hiltenbrand, Bright Arthur, Reethu Krishnan, Michael P Walsh, Jing Ma, Jeffery M. Klco
Publikováno v:
Blood. 140:8733-8734
Autor:
Nicole L. Michmerhuizen, Masayuki Umeda, Ilaria Iacobucci, Bright Arthur, Danika Di Giacomo, Ryan Hiltenbrand, Pablo Portola, Sherif Abdelhamed, Hongling Huang, Peipei Zhou, Lingyun Long, Hao Shi, Yu Sun, Evangelia K. Papachristou, Chandra Chilamakuri, Clive S. D'Santos, Hongbo Chi, Jeffery M. Klco, Charles G. Mullighan
Publikováno v:
Blood. 140:2970-2971
Autor:
Colleen M. Niswender, P. Jeffrey Conn, Bright Arthur, Hemangi Rajpal, Yuta Moxley, Rocco G. Gogliotti, Sheryl Anne D. Vermudez, Clarissa Morales, Aditi B. Buch
Publikováno v:
Genes, Brain and Behavior. 21
De novo loss-of-function mutations in methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2) lead to the neurodevelopmental disorder Rett syndrome (RTT). Despite promising results from strategies aimed at increasing MeCP2 levels, additional studies exploring how hypom
Publikováno v:
Journal of Political Economy, 1943 Oct 01. 51(5), 429-450.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1828576
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.