Zobrazeno 1 - 10
of 89 843
pro vyhledávání: '"Brendel"'
Autor:
Katarina Šikić, Tessa M. A. Peters, Udo Engelke, Danijela Petković Ramadža, Tamara Žigman, Ksenija Fumić, Maša Davidović, Sanda Huljev Frković, Tibor Körmendy, Diego Martinelli, Antonio Novelli, Francesca Romana Lepri, Ron A. Wevers, Ivo Barić
Publikováno v:
JIMD Reports, Vol 65, Iss 6, Pp 361-370 (2024)
Abstract Huppke–Brendel syndrome (HBS) is an autosomal recessive disorder caused by SLC33A1 mutations, a gene coding for the acetyl‐CoA transporter‐1 (AT‐1). So far it has been described in nine pediatric and one adult patient. Therapeutic tr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e187b6f8a49a4393abc192ac0ae2ecfa
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Oscar Caravaca Gonzalez
Publikováno v:
Epistemus, Vol 12, Iss 2 (2024)
Alfred Brendel holds a prominent place among the great pianists of the 20th and 21st centuries, being recognized not only for his acclaimed performances, but also for his significant contributions as a thinker, poet, and lecturer. This paper aims to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5dfbdade6f0348a59e49f3b08344571b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Walter G. Land
Publikováno v:
Frontiers in Transplantation, Vol 3 (2024)
Walter Brendel was a physiologist who headed the Institut of Experimental Surgery at the University of Munich (LMU) from 1961 until 1989. His legendary career began with the development of an anti-human lymphocyte globulin (ALG) at his Institute duri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/71283240149b49b6916ed2dec050e4c4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Frederik Teicher Kirk, Ditte Emilie Munk, Jakob Ek, Lisbeth Birk Møller, Mette Bendixen Thorup, Erik Hvid Danielsen, Hendrik Vilstrup, Peter Ott, Thomas Damgaard Sandahl
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 13 (2022)
BackgroundHuppke–Brendel (HB) syndrome is an autosomal recessive disease caused by variants in the SLC33A1 gene. Since 2012, less than ten patients have been reported, none survived year six. With neurologic involvement and ceruloplasmin deficiency
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8485e0fe81d84a37895977f761df3490
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.