Zobrazeno 1 - 10
of 388
pro vyhledávání: '"Breakefield, X O"'
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2000 Jul 01. 97(14), 8146-8150.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/123064
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bearer, E. L., Schlief, M. L., Breakefield, X. O., Schuback, D. E., Reese, T. S., LaVail, J. H.
Publikováno v:
Biological Bulletin, 1999 Oct 01. 197(2), 257-258.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1542637
Publikováno v:
Science, 1993 Oct . 262(5133), 578-580.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2882585
Autor:
Saydam, O, Shen, Y, Würdinger, T, Senol, O, Boke, E, James, M F, Tannous, B A, Stemmer-Rachamimov, A O, Yi, M, Stephens, R M, Fraefel, C, Gusella, J F, Krichevsky, A M, Breakefield, X O
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6f9af76a348862fc1d3e8267a2642b89
Autor:
Kramer, P. L., Gary Heiman, Gasser, T., Ozelius, L. J., Leon, D., Brin, M. F., Burke, R. E., Hewett, J., Hunt, A. L., Moskowitz, C., Nygaard, T. G., Wilhelmsen, K. C., Fahn, S., Breakefield, X. O., Risch, N. J., Bressman, S. B.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Idiopathic torsion dystonia (ITD) is characterized by involuntary twisting movements and postures. A gene for this disorder, DYT1, was mapped to chromosome 9q34 in 12 Ashkenazi Jewish (AJ) families and one large non-Jewish kindred. In the AJ populati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4f3de6435bd090333ca6ab0fed9c2b2e
https://europepmc.org/articles/PMC1918396/
https://europepmc.org/articles/PMC1918396/
Autor:
Lerner, T. J., Boustany, R. M., MacCormack, K., Gleitsman, J., Schlumpf, K., Breakefield, X. O., Gusella, J. F., Haines, J. L.
The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL; Batten disease) are a collection of autosomal recessive disorders characterized by the accumulation of autofluorescent lipopigments in the neurons and other cell types. Clinically, these disorders are characte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3d0adac3c18ea8ebdddcb6d26e745692
https://europepmc.org/articles/PMC1918064/
https://europepmc.org/articles/PMC1918064/
Autor:
Hotamisligil, G S, Breakefield, X O
Monoamine oxidase (MAO) is a critical enzyme in the degradative deamination of biogenic amines throughout the body. Two biochemically distinct forms of the enzyme, A and B, are encoded in separate genes on the human X chromosome. In these studies we
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ece1b8c58651134dd8a22fb3e7e5b10f
https://europepmc.org/articles/PMC1683299/
https://europepmc.org/articles/PMC1683299/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.