Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Braybrooke, R."'
Autor:
Fainberg, HP, Oldham, JM, Molyneau, PL, Allen, RJ, Kraven, LM, Fahy, WA, Porte, J, Braybrooke, R, Saini, G, Karsdal, MA, Leeming, DJ, Sand, JMB, Triguero, I, Oballa, E, Wells, AU, Renzoni, E, Wain, LV, Noth, I, Maher, TM, Stewart, ID, Jenkins, RG
Publikováno v:
e872
e862
e862
Background Idiopathic pulmonary fibrosis is a progressive fibrotic lung disease with a variable clinical trajectory. Decline in forced vital capacity (FVC) is the main indicator of progression; however, missingness prevents long-term analysis of patt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::62c323f869c37734f613aed9b1f1798d
https://doi.org/10.1016/s2589-7500(22)00173-x
https://doi.org/10.1016/s2589-7500(22)00173-x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Saunders, P., Wu, Z., Fahy, W. A., Stewart, I. D., Saini, G., Smith, D. J. F., Braybrooke, R., Stock, C., Renzoni, E. A., Johnson, S. R., Jenkins, R. G., Belvisi, M. G., Smith, J. A., Maher, T. M., Molyneaux, P. L.
Publikováno v:
Annals of the American Thoracic Society; Sep2023, Vol. 20 Issue 9, pE1-E8, 8p
Autor:
Molyneaux, PL, Fahy, WA, Byrne, AJ, Braybrooke, R, Saunders, P, Toshner, R, Albers, G, Chua, F, Renzoni, EA, Wells, AU, Karkera, Y, Oballa, E, Saini, G, Nicholson, AG, Jenkins, G, Maher, TM
OBJECTIVES: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and inevitably fatal condition for which there are a lack of effective biomarkers to guide therapeutic decision making. RATIONALE: To determine the relationship between serum levels of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1032::cb09d049c6a81360d9f5438da54ea8bd
http://hdl.handle.net/10044/1/96287
http://hdl.handle.net/10044/1/96287
Autor:
Allen, RJ, Oldham, JM, Jenkins, DA, Leavy, OC, Guillen-Guio, B, Melbourne, CA, Ma, S-F, Jou, J, Kim, JS, CleanUP-IPF Investigators of the Pulmonary Trials Cooperative, Fahy, WA, Oballa, E, Hubbard, RB, Navaratnam, V, Braybrooke, R, Saini, G, Roach, KM, Tobin, MD, Hirani, N, Whyte, MKB, Kaminski, N, Zhang, Y, Martinez, FJ, Linderholm, AL, Adegunsoye, A, Strek, ME, Maher, TM, Molyneaux, PL, Flores, C, Noth, I, Gisli Jenkins, R, Wain, LV
Publikováno v:
Allen, R, Oldman, J, Jenkins, D A, Leavy, O, Flores, C, Noth, I, Jenkins, R G & Wain, L 2022, ' Longitudinal lung function and gas transfer in individuals with idiopathic pulmonary fibrosis: a genome-wide association study ', The Lancet Respiratory Medicine . https://doi.org/10.1016/S2213-2600(22)00251-X
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is an incurable lung disease characterised by progressive scarring leading to alveolar stiffness, reduced lung capacity, and impeded gas transfer. We aimed to identify genetic variants associated with d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f2939e6a1928745deedb847557a47894
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35985358
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35985358
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.