Depressive symptoms evaluated by the Calgary Depression Scale for Schizophrenia (CDSS): Genetic vulnerability and sex effects

Autor: Martín-Reyes, Migdyrai, Mendoza, Raúl, Domínguez, Mayelín, Caballero, Antonio, Bravo, Tania Marta, Díaz, Thais, Gerra, Seidel, Ibáñez, Agustín, Linares, Andres Ruiz

Publikováno v: In Psychiatry Research 2011 189(1):55-61

Planta para la fabricación de ácido oxálico dihidrato a partir de etilenglicol

Autor: Folch Vernet, Adrià, Valencia Cadena, Andrea, Hoces Alcántara, Marcelo, Bravo Camacho, Marta, Riera Serdà, Mireia, Dieguez Santín, Víctor, Universitat Autònoma de Barcelona. Escola d'Enginyeria

Publikováno v: Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona

Este trabajo de fin de grado trata de diseñar y estudiar la viabilidad de una planta de producción de ácido oxálico dihidrato, mediante la oxidación de etilenglicol con oxígeno, en presencia de ácido nítrico. La planta se llama Oxatech, y se

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::09ebe5a7265fe61e8df3b97ad683f111
https://ddd.uab.cat/record/248639

Sobrepeso como factor de riesgo en la población de escolares de la comunidad de Díaz (Santa Fe)

Autor: Tunkiewiecz, Iván R., Sobrero, María S., Frana, María S., Bravo Luna, Marta B.

Publikováno v: Revista Argentina de Antropología Biológica, Vol vol. 7, no. 1 (2005)

Díaz, comuna perteneciente al Dpto San Jerónimo, S.Fe. Población: 1782 habit., 52% varones, 48% mujeres, siendo el 92% población urbana con buenas condiciones sanitarias y de vivienda. En el área urbana existen dos escuelas: 1) educación primar

Externí odkaz: https://doaj.org/article/bf439b9d66bc4a14ac1e5ea2a46ba146

Entendiendo la experiencia de pacientes viviendo con hipertensión pulmonar: una revisión sistemática y meta-etnografía

Autor: Quijano-Campos, Juan Carlos, Bravo-Teijeira, Marta, Fernández, Juan Manuel Praena, Lopez-Rodriguez, Luis, Doughty, Natalie, Cross, Jane

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::39ee8f7d0e31bebee81e2c0e6d56a490

Nested Inversion Polymorphisms Predispose Chromosome 22q11.2 to Meiotic Rearrangements

Autor: Demaerel, Wolfram, Hestand, Matthew S., Vergaelen, Elfi, Swillen, Ann, López-Sánchez, Marcos, Pérez-Jurado, Luis A., Mcdonald-Mcginn, Donna, Zackai, Elaine, Emanuel, Beverly, Morrow, Bernice E., Breckpot, Jeroen, Devriendt, Koenraad, Vermeesch, Joris, Antshel, Kevin, Arango, Celso, Armando, Marco, Bassett, Anne, Bearden, Carrie, Boot, Erik, Bravo-sanchez, Marta, Breetvelt, Elemi, Busa, Tiffany, Butcher, Nancy, Campbell, Linda, Carmel, Miri, Chow, Eva, Crowley, T. Blaine, Cubells, Joseph, Cutler, David, Digilio, Maria Cristina, Duijff, Sasja, Eliez, Stephan, Epstein, Michael, Evers, Rens, Fernandez Garcia-moya, Luis, Fiksinski, Ania, Fraguas, David, Fremont, Wanda, Fritsch, Rosemarie, Garcia-Minaur, Sixto, Golden, Aaron, Gothelf, Doron, Guo, Tingwei, Gur, Ruben, Murphy, Declan, Murphy, Kieran, Murphy, Clodagh, Van Amelsvoort, Therese

Publikováno v: American Journal of Human Genetics, 101(4), 616. Cell Press
Demaerel, W, Hestand, M S, Vergaelen, E, Swillen, A, López-Sánchez, M, Pérez-Jurado, L A, Mcdonald-Mcginn, D, Zackai, E, Emanuel, B, Morrow, B E, Breckpot, J, Devriendt, K, Vermeesch, J, Antshel, K, Arango, C, Armando, M, Bassett, A, Bearden, C, Boot, E, Bravo-sanchez, M, Breetvelt, E, Busa, T, Butcher, N, Campbell, L, Carmel, M, Chow, E, Crowley, T B, Cubells, J, Cutler, D, Demaerel, W, Digilio, M C, Duijff, S, Eliez, S, Emanuel, B, Epstein, M, Evers, R, Fernandez Garcia-moya, L, Fiksinski, A, Fraguas, D, Fremont, W, Fritsch, R, Garcia-Minaur, S, Golden, A, Gothelf, D, Guo, T, Gur, R, Murphy, D, Murphy, K & Murphy, C & Van Amelsvoort, T 2017, ' Nested Inversion Polymorphisms Predispose Chromosome 22q11.2 to Meiotic Rearrangements ', American Journal of Human Genetics, vol. 101, no. 4, pp. 616-622 . https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2017.09.002

Inversion polymorphisms between low-copy repeats (LCRs) might predispose chromosomes to meiotic non-allelic homologous recombination (NAHR) events and thus lead to genomic disorders. However, for the 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), the most co

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1917641e54d0303eb2e2da12e1ce08bb
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/359279