Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"Braunholz, Diana"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Braunholz, Diana1,2 diana.braunholz@charite.de, Saki, Mohammad1,2, Niehr, Franziska1,2, Öztürk, Merve1, Borràs Puértolas, Berta1, Konschak, Robert1,2, Budach, Volker1, Tinhofer, Ingeborg1,2
Publikováno v:
PLoS ONE. 9/19/2016, Vol. 11 Issue 9, p1-14. 14p.
Autor:
Erdmann, Jeanette, Stark, Klaus, Esslinger, Ulrike B., Rumpf, Philipp Moritz, Koesling, Doris, de Wit, Cor, Kaiser, Frank J., Braunholz, Diana, Medack, Anja, Fischer, Marcus, Zimmermann, Martina E., Tennstedt, Stephanie, Graf, Elisabeth, Eck, Sebastian, Aherrahrou, Zouhair, Nahrstaedt, Janja, Willenborg, Christina, Bruse, Petra, Brænne, Ingrid, Nöthen, Markus M., Hofmann, Per, Braund, Peter S., Mergia, Evanthia, Reinhard, Wibke, Burgdorf, Christof, Schreiber, Stefan, Balmforth, Anthony J., Hall, Alistair S., Bertram, Lars, Steinhagen-Thiessen, Elisabeth, Li, Shu-Chen, März, Winfried, Reilly, Muredach, Kathiresan, Sekar, McPherson, Ruth, Walter, Ulrich, CARDIoGRAM, Ott, Jurg, Samani, Nilesh J., Strom, Tim M., Meitinger, Thomas, Hengstenberg, Christian, Schunkert, Heribert
Publikováno v:
Nature, 504(7480), 432-+. Nature Publishing Group
Nature
Nature; Vol 504
Nature
Nature; Vol 504
Myocardial infarction, a leading cause of death intheWesternworld(1), usually occurs when the fibrous cap overlying an atherosclerotic plaque in a coronary artery ruptures. The resulting exposure of blood to the atherosclerotic material then triggers
Publikováno v:
Cancers of the Head & Neck; 7/23/2020, Vol. 5 Issue 1, p1-10, 10p
Autor:
Braunholz, Diana1, Hullings, Melanie2, Gil-Rodríguez, María Concepcion3, Fincher, Christopher T2, Mallozzi, Mark B2, Loy, Elizabeth2, Albrecht, Melanie1, Kaur, Maninder2, Limon, Janusz4, Rampuria, Abhinav2, Clark, Dinah2, Kline, Antonie5, Dalski, Andreas1, Eckhold, Juliane1, Tzschach, Andreas6, Hennekam, Raoul7, Gillessen-Kaesbach, Gabriele1, Wierzba, Jolanta8, Krantz, Ian D9, Deardorff, Matthew A9
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. Mar2012, Vol. 20 Issue 3, p271-276. 6p. 1 Black and White Photograph, 1 Chart, 2 Graphs.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Parenti, Ilaria, Gervasini, Cristina, Pozojevic, Jelena, Graul-Neumann, Luitgard, Azzollini, Jacopo, Braunholz, Diana, Watrin, Erwan, Wendt, Kerstin S., Cereda, Anna, Cittaro, Davide, Gillessen-Kaesbach, Gabriele, Lazarevic, Dejan, Mariani, Milena, Russo, Silvia, Werner, Ralf, Krawitz, Peter, Larizza, Lidia, Selicorni, Angelo, Kaiser, Frank J.
Publikováno v:
Clinical Genetics, 89(1), 74-81. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Clinical Epigenetics
Clinical Epigenetics, 2016, 89 (1), pp.74-81. ⟨10.1111/cge.12564⟩
Clinical Epigenetics, BioMed Central, 2016, 89 (1), pp.74-81. ⟨10.1111/cge.12564⟩
Clinical Epigenetics
Clinical Epigenetics, 2016, 89 (1), pp.74-81. ⟨10.1111/cge.12564⟩
Clinical Epigenetics, BioMed Central, 2016, 89 (1), pp.74-81. ⟨10.1111/cge.12564⟩
International audience; Cornelia de Lange syndrome (CdLS) and KBG syndrome are two distinct developmental pathologies sharing common features such as intellectual disability, psychomotor delay, and some craniofacial and limb abnormalities. Mutations
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::7549be870da61692e46c6974fa3b1764
https://pure.eur.nl/en/publications/73cf01bf-7d6c-41f3-9400-cd2c6b524020
https://pure.eur.nl/en/publications/73cf01bf-7d6c-41f3-9400-cd2c6b524020
Autor:
Braunholz, Diana, Obieglo, Carolin, Parenti, Ilaria, Pozojevic, Jelena, Eckhold, Juliane, Reiz, Benedikt, Braenne, Ingrid, Wendt, Kerstin S., Watrin, Erwan, Vodopiutz, Julia, Rieder, Harald, Gillessen-Kaesbach, Gabriele, Kaiser, Frank J.
Publikováno v:
Human Mutation
Human Mutation, Wiley, 2015, 36 (1), pp.26-29. ⟨10.1002/humu.22685⟩
Human Mutation, 2015, 36 (1), pp.26-29. ⟨10.1002/humu.22685⟩
Human Mutation, Wiley, 2015, 36 (1), pp.26-29. ⟨10.1002/humu.22685⟩
Human Mutation, 2015, 36 (1), pp.26-29. ⟨10.1002/humu.22685⟩
International audience; Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a well characterized developmental disorder. The genetic cause of CdLS is a mutation in one of five associated genes (NIPBL, SMC1A, SMC3, RAD21 and HDAC8) accounting for about 70 % of cases
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a8fbcb0b965f86b491625a3b396daadd
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01064574
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01064574
Publikováno v:
Makara Journal of Health Research; Apr2019, Vol. 23 Issue 1, p53-63, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.