Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Braovac Duje"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bakoš, Matija, Braovac, Duje, Barić, Hrvoje, Belina, Dražen, Željko Đurić, Dilber, Daniel, Novak, Milivoj, Matić, Toni
Publikováno v:
Perfusion; Jul2023, Vol. 38 Issue 5, p1002-1011, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Paediatria Croatica, Supplement. 2019 Supplement, Vol. 63, p81-86. 6p.
Autor:
Dumić Kubat Katja, Vuković Jurica, Špehar Uroić Anita, Braovac Duje, Marjanac Igor, Krnić Nevena
Publikováno v:
Abstracts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Matic, Toni, Novak, Milivoj, Braovac, Duje, Vinkovic, Maja, Cicak, Ana Marija, Milosevic, Milan, Galic, Slobodan, Cvitkovic, Miran, Rubic, Filip, Ille, Vanja, Plesko, Sanja
Background: Candidemia is one of the leading causes of bloodstream infections in the pediatric intensive care unit (PICU). The aim of this study was to define characteristics and risk factors for candidemia in the PICU setting and propose a predictiv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::9a152cdb2e2665b0fba16195b9015e9d
https://www.bib.irb.hr/1275553
https://www.bib.irb.hr/1275553
Autor:
Braovac, Duje, Krnić, Nevena, Dumić Kubat, Katja, Špehar Uroić, Anita, Marjanac, Igor, Vuković, Jurica
Introducton Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare genetic disease caused by deletions or imprinting defects in the region 15q11-q13 leading to hypothalamic-pituitary dysfunction, hyperphagia with excessive weight gain and behavioral disorders. Obesit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::919594d86565cc18005047168b95c64d
https://www.bib.irb.hr/1199242
https://www.bib.irb.hr/1199242