Zobrazeno 1 - 10
of 278
pro vyhledávání: '"Bradner, J.E."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
King, M.P., Pfeiffer, H.K., Shadel, G.S., Gaballa, M.R., Cotney, J.L., Chodosh, L.A., Shen, C., Sharma, S.D., McMahon, S.B., Arnold, J.J., Eischen, C.M., Oran, A.R., Bradner, J.E., Mascioli, K., Thompson, J.E., Vakoc, C.R., Seidel, H.E., Kaplan, J., Mellert, H.S., Adams, C.M., Cameron, C.E., Martinez-Outschoorn, U.E., Gennaro, V.J., Zhang, X.-Y., Rigoutsos, I.
Despite ubiquitous activation in human cancer, essential downstream effector pathways of the MYC transcription factor have been difficult to define and target. Using a structure/function-based approach, we identified the mitochondrial RNA polymerase
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::46e0eb94cc5d201a536f9a3a2a13fcd0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wiest, O., Estiu, G., Smith, W.B., Bradner, J.E., Williams, R.M., Paranal, R., Guerra-Bubb, J.M., Bowers, A.A.
The synthesis of an isosteric analog of the natural product and HDAC inhibitor largazole is described. The sulfur atom in the thizaole ring of the natural product has been replaced with an oxygen atom, constituting an oxazole ring. The biochemical ac
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ac8e6a68fbc2037225a307dd2ebe940
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
West, N., Williams, R.M., Wiest, O., Greshook, T.J., Schreiber, S.L., Bowers, A.A., Estiu, G., Bradner, J.E.
The peptide isosteres (10 and 11) of the naturally occurring and potent histone deacetylase (HDAC) Inhibitors FK228 and largazole have been synthesized and evaluated side-by-side with FK228, largazole, and SAHA for inhibition of the class I HDACs 1,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8f3c0f1240a0c5f2c70cdf5a2c2ec605
The efficient total synthesis of the recently described natural substance largazole (1) and its active metabolite largazole thiol (2) is described. The synthesis required eight linear steps and proceeded in 37% overall yield. It is demonstrated that
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fe1ec122ab5cb4d94f465ae830989841