Výsledky vyhledávání - "Braddock, B. R."

Akademický článek

Molecular delineation of deletions on 2q37.3 in three cases with an Albright hereditary osteodystrophy-like phenotype.

Autor: Shrimpton, A. E., Braddock, B. R., Thomson, L. L., Stein, C. K., Hoo, J. J.

Publikováno v: Clinical Genetics; Dec2004, Vol. 66 Issue 6, p537-544, 8p

Zobrazit plný text záznamu

Report

Narrowing the map of a gene (MRXS9) for X-linked mental retardation, microcephaly, and variably short stature at Xq12-q21.31.

Autor: Shrimpton AE, Braddock BR, Hoo JJ

Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 2000 May 15; Vol. 92 (2), pp. 155-6.

Zobrazit plný text záznamu