Zobrazeno 1 - 10
of 219
pro vyhledávání: '"Bozon M"'
Autor:
Andro, A., Bozon, M., Brown, E., Condon, S., Debauche, A., Ferrand, M., Jaspard, M., Kateb, K., Locoh, T., Moguerou, L., Pourette, D., Reysoo, F., Verschuur, C.J.
Publikováno v:
Population (Ed. Française), 59, 1, pp. 192-202
Population (Ed. Française), 59, 192-202
Population (Ed. Française), 59, 192-202
Contains fulltext : 63899.pdf (Publisher’s version ) (Open Access)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Falk, J., Bechara, A., Fiore, R., Nawabi, H., Zhou, H., Hoyo-Becerra, C., Bozon, M., Rougon, G., Grumet, M., Puschel, A. W.
Publikováno v:
Neuron
Neuron, 2005, 48, pp.63-75
Neuron, Elsevier, 2005, 48, pp.63-75
Neuron, 2005, 48, pp.63-75
Neuron, Elsevier, 2005, 48, pp.63-75
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6a4f0fa02c342aedc241abe62dc42553
https://hal.science/hal-00118575
https://hal.science/hal-00118575
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 26(4)
Congenital cataracts are an important cause of visual impairment in children. Approximately one-third of congenital cataracts are hereditary. The disease, when inherited as an isolated abnormality, is phenotypically and genetically heterogeneous. Aut
Publikováno v:
Journal Français D'Ophtalmologie
Journal Français D'Ophtalmologie, Elsevier Masson, 2003, pp.400-408
Journal Français D'Ophtalmologie, Elsevier Masson, 2003, pp.400-408
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::14abcc67794e4a79bfc2b57c7ac5e89c
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00161382
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00161382
Autor:
Morle, L., Bozon, M., Jc, Zech, Alloisio, N., Raas-Rothschild, A., Philippe, C., Jc, Lambert, Godet, J., Plauchu, H., Pa, Ederly
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______166::09ff80ad1f45d4fb750202f22063a9a8
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00155967
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00155967
Autor:
Faouzi Baklouti, Bernard Noël, Bozon M, Philippe Maillet, Madeleine Morinière, N Dalla Venezia, F Lorenzo, J Delaunay
Publikováno v:
Human mutation. 14(2)
Protein 4.1 pre-mRNA splicing is regulated in tissue- and development-specific manners. Exon 16, which encodes the N-terminal region of the spectrin/actin-binding domain, is one of the alternatively spliced sequence motifs. It is present in late diff
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.