Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"Bozkurt, Süreyya"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Altınok Güneş, Buket, Hekmatshoar, Yalda, Özkan, Tülin, Bozkurt, Süreyya, Erdoğan Aydos, O. Sena, Büyükaşık, Yahya, Aladağ, Elifcan, Sunguroğlu, Asuman
Chronic myeloid leukemia (CML) is a malignant hematopoietic stem cell disease resulting in the fusion of BCR and ABL genes and characterized by the presence of the reciprocal translocation t(9;22)(q34;q11). BCR-ABL, a product of the BCR-ABL fusion ge
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10176::14def80a66cd29fdd833e99a085ad565
https://hdl.handle.net/20.500.12939/3196
https://hdl.handle.net/20.500.12939/3196
Autor:
KAYA YİĞİT, Duygu1, BOZKURT, Süreyya2 sureyyabozkurt8@gmail.com
Publikováno v:
Journal of Harran University Medical Faculty / Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi. 2020, Vol. 17 Issue 3, p397-400. 4p.
Autor:
KÖSE, Büşra1, BOZKURT, Süreyya2 sbozkurt@istinye.edu.tr
Publikováno v:
Journal of Harran University Medical Faculty / Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi. 2020, Vol. 17 Issue 1, p108-112. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Burkitt lymphoma (BL) is a highly aggressive B cell neoplasm characterized by t(8;14)(q24;q32) which involves the MYC gene. Sometimes, patients have additional cytogenetic anomalies beside t(8;14)(q24;q32) and these anomalies usually lead to more agg
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9763::6b3e915c0c84300a838d0493a9418665
https://hdl.handle.net/20.500.12713/2141
https://hdl.handle.net/20.500.12713/2141
Purpose: Early infantile epileptic encephalopathy (EIEE) 57 belongs to a group of encephalopathies with early-onset and characterised by severe electroencephalogram abnormalities, seizures, developmental delay and intellectual disability. Method: We
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9763::04f07f7d6ca1af8339b494c4274fb727
https://hdl.handle.net/20.500.12713/1077
https://hdl.handle.net/20.500.12713/1077