Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"Bowie, Kathleen"'
Autor:
Tonsing-Carter, Eva, Hernandez, Kyle, Kim, Caroline, Harkless, Ryan, Oh, Alyce, Bowie, Kathleen, West-Szymanski, Diana, Betancourt-Ponce, Mayra, Green, Bradley, Lastra, Ricardo, Gini Fleming, Sarat Chandarlapaty, Conzen, Suzanne
Figure S4. Mutant Y573S ER and E2 stimulated wild-type ER bind to the same enhancer regions of pro-proliferative genes. MCF-7 cells expressing wild-type ER or mutant Y537S ER demonstrates overlapping chromatin enrichment by ChIP sequencing [39] at CC
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::13b25b3bb52d3541d318d6f7f4e74b0d
Autor:
Tonsing-Carter, Eva, Hernandez, Kyle, Kim, Caroline, Harkless, Ryan, Oh, Alyce, Bowie, Kathleen, West-Szymanski, Diana, Betancourt-Ponce, Mayra, Green, Bradley, Lastra, Ricardo, Gini Fleming, Sarat Chandarlapaty, Conzen, Suzanne
Supplementary information [20, 48â 52]. (DOCX 22 kb)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::668ce954cfb4c3ae726eab2914a45ecf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tonsing-Carter, Eva, Hernandez, Kyle, Kim, Caroline, Harkless, Ryan, Oh, Alyce, Bowie, Kathleen, West-Szymanski, Diana, Betancourt-Ponce, Mayra, Green, Bradley, Lastra, Ricardo, Gini Fleming, Sarat Chandarlapaty, Conzen, Suzanne
Figure S5. SGRM treatment inhibits ER-mediated tumor growth with minimal toxicity in association with decreased ER-mediated pro-proliferative gene expression. A) Average tumor volume in MCF-7 HA-Y537S mouse xenografts in each treatment group, vehicle
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::19302aa5c8e1844670659d19989d1dba
Autor:
Tonsing-Carter, Eva, Hernandez, Kyle, Kim, Caroline, Harkless, Ryan, Oh, Alyce, Bowie, Kathleen, West-Szymanski, Diana, Betancourt-Ponce, Mayra, Green, Bradley, Lastra, Ricardo, Gini Fleming, Sarat Chandarlapaty, Conzen, Suzanne
Figure S1. SGRM treatment-alone does not affect cell survival in ER+/GR+/PR+ tumor cells. A) Steady-state PR, GR, ER, and β-actin protein expression was evaluated in ER+/GR+ MCF-7 and T-47D cells. B) MCF-7 cells were treated with vehicle (ETOH), 10
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7a8415dffa6ce467a663182e53b7dbb3
Autor:
Tonsing-Carter, Eva, Hernandez, Kyle, Kim, Caroline, Harkless, Ryan, Oh, Alyce, Bowie, Kathleen, West-Szymanski, Diana, Betancourt-Ponce, Mayra, Green, Bradley, Lastra, Ricardo, Gini Fleming, Sarat Chandarlapaty, Conzen, Suzanne
Figure S2. SGRMs do not effect ER-mediated T47D-Y (GR-negative) cell proliferation or bind to purified ER LBD. A) Steady-state GR, ER-α, and β-actin expression was evaluated in parental T47-D and ER+/GR-negative T47D-Y cells. B) T47D-Y cell prolife
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ee1f0d6c5698c448b2f95bf60938e994
Autor:
Tonsing-Carter, Eva, Hernandez, Kyle, Kim, Caroline, Harkless, Ryan, Oh, Alyce, Bowie, Kathleen, West-Szymanski, Diana, Betancourt-Ponce, Mayra, Green, Bradley, Lastra, Ricardo, Gini Fleming, Sarat Chandarlapaty, Conzen, Suzanne
Figure S3. GR liganding inhibits MCF-7 mutant ER-driven proliferation and decreases proliferative gene expression. A) Doxycycline induced expression of HA-tagged ER, and GR expression remains stable in all cell lines. B) MCF-7 HA-WT, HA-Y537S, and HA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::96b8eeaefbd4f69c4faed57aa8e3acf7