Zobrazeno 1 - 10
of 205
pro vyhledávání: '"Bovolenta, M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gherardi, S., Bovolenta, M., Passarelli, C., Falzarano, M. S., Pigini, P., Scotton, C., Neri, M., Armaroli, A., Osman, H., Selvatici, R., Gualandi, F., Recchia, A., Mora, M., Bernasconi, P., Maggi, L., Morandi, L., Ferlini, A., Perini, G.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3674::0951e1020c59ecb459eb71e69d36f751
https://hdl.handle.net/11380/1252056
https://hdl.handle.net/11380/1252056
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Spitali P, Rimessi P, Fabris M, Perrone D, Falzarano S, Bovolenta M, Trabanelli C, Mari L, Bassi E, Tuffery S, Gualandi F, Sabatelli Giraud P, Medici A, Merlini L, Ferlini A., MARALDI, NADIR
Exon skipping using antisense oligonucleotides (AONs) has successfully been used to reframe the mRNA in various Duchenne muscular dystrophy patients carrying deletions in the DMD gene. In this study we tested the feasibility of the exon skipping appr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::cb388a11d29c41d9ea4d1722f832a048
http://hdl.handle.net/11585/88802
http://hdl.handle.net/11585/88802
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology May 2018 138(5) Supplement:S137-S137
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bovolenta, M., Sartori, A., Rieber, N., Scapoli, C., Zaharieva, I., t'Hoen, P.B., Chaouch, A., Merlini, L., Bertini, E., Mercuri, E., Kotelnikova, E., Schwartz, E., Cirak, S., Morgan, J., Tanzi, R., Lochmueller, H., Muntoni, F., Ferlini, A.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c531f83825e8ddc682a41af0e5a941ab
http://hdl.handle.net/1887/99154
http://hdl.handle.net/1887/99154
Autor:
Brioschi, S., Bovolenta, M., Neri, M., Scotton, C., Castrignano, T., Pesole, G., Bertini, E., Dallapiccola, B., Kotelnikova, E., Gualandi, F., Ferlini, A.
Publikováno v:
Neuromuscular disorders 22 (2012): 811–811. doi:10.1016/j.nmd.2012.06.032
info:cnr-pdr/source/autori:Brioschi, S.; Bovolenta, M.; Neri, M.; Scotton, C.; Castrignano, T.; Pesole, G.; Bertini, E.; Dallapiccola, B.; Kotelnikova, E.; Gualandi, F.; Ferlini, A./titolo:Whole exome sequencing and RNAseq in a Duchenne-like female with no dystrophin mutations: Search for dystrophin gene modifiers/doi:10.1016%2Fj.nmd.2012.06.032/rivista:Neuromuscular disorders/anno:2012/pagina_da:811/pagina_a:811/intervallo_pagine:811–811/volume:22
info:cnr-pdr/source/autori:Brioschi, S.; Bovolenta, M.; Neri, M.; Scotton, C.; Castrignano, T.; Pesole, G.; Bertini, E.; Dallapiccola, B.; Kotelnikova, E.; Gualandi, F.; Ferlini, A./titolo:Whole exome sequencing and RNAseq in a Duchenne-like female with no dystrophin mutations: Search for dystrophin gene modifiers/doi:10.1016%2Fj.nmd.2012.06.032/rivista:Neuromuscular disorders/anno:2012/pagina_da:811/pagina_a:811/intervallo_pagine:811–811/volume:22
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::3b5bb3402c3e9cb4a00f8908c379823c
https://publications.cnr.it/doc/327839
https://publications.cnr.it/doc/327839