Zobrazeno 1 - 10
of 93
pro vyhledávání: '"Bouman Katelijne"'
Autor:
Siersma Carolien L, Rottier Bart L, Hulscher Jan BF, Bouman Katelijne, van Stuijvenberg Margriet
Publikováno v:
BMC Research Notes, Vol 5, Iss 1, p 677 (2012)
Abstract Background While an increased prevalence of cystic fibrosis (CF) in patients with jejunal atresia and ileal atresia (JIA) has been described previously, it still may not be a practice routine to indicate a sweat test or DNA test for CFTR mut
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0b06d30707d41ca9470c03b6f9f43ed
Autor:
van Diem Mariet Th, Timmer Albertus, Bergman Klasien A, Bouman Katelijne, van Egmond Nico, Stant Dennis A, Ulkeman Lida H M, Veen Wenda B, Erwich JanJaapHM
Publikováno v:
BMC Health Services Research, Vol 12, Iss 1, p 195 (2012)
Abstract Background Perinatal (mortality) audit can be considered to be a way to improve the careprocess for all pregnant women and their newborns by creating an opportunity to learn from unwanted events in the care process. In unit-based perinatal a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5532900761d14cb9b4c3e8b0d8ab745a
Autor:
Bhola Shama L, Creemers Johan, Go Attie, Hoffer Mariëtte VJ, Huijsdens Karin, Kooper Angelique JA, Macville Merryn VE, Nijhuis Jan G, van Oppen Carla AC, Oepkes Dick, Schuring-Blom Heleen G, Wildschut Hajo I, Birnie Erwin, Boormans Elisabeth MA, Bilardo Katia M, Suijkerbuijk Ron, Bouman Katelijne, Galjaard Robert-Jan H, Bonsel Gouke J, van Lith Jan MM
Publikováno v:
BMC Pregnancy and Childbirth, Vol 8, Iss 1, p 18 (2008)
Abstract Background In the past 30 years karyotyping was the gold standard for prenatal diagnosis of chromosomal aberrations in the fetus. Traditional karyotyping (TKT) has a high accuracy and reliability. However, it is labor intensive, the results
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80c9712e3c424858b9c6b80a54bc59f0
Autor:
van Prooyen Schuurman, Lisanne, Sistermans, Erik A., Van Opstal, Diane, Henneman, Lidewij, Bekker, Mireille N., Bax, Caroline J., Pieters, Mijntje J., Bouman, Katelijne, de Munnik, Sonja, den Hollander, Nicolette S., Diderich, Karin E.M., Faas, Brigitte H.W., Feenstra, Ilse, Go, Attie T.J.I., Hoffer, Mariëtte J.V., Joosten, Marieke, Komdeur, Fenne L., Lichtenbelt, Klaske D., Lombardi, Maria P., Polak, Marike G., Jehee, Fernanda S., Schuring-Blom, Heleen, Stevens, Servi J.C., Srebniak, Malgorzata I., Suijkerbuijk, Ron F., Tan-Sindhunata, Gita M., van der Meij, Karuna R.M., van Maarle, Merel C., Vernimmen, Vivian, van Zelderen-Bhola, Shama L., van Ravesteyn, Nicolien T., Knapen, Maarten F.C.M., Macville, Merryn V.E., Galjaard, Robert-Jan H.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 2 June 2022 109(6):1140-1152
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.