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Autor:
Bernard, E., Hasserjian, R., Greenberg, P., Ossa, J. Arango, Creignou, M., Nannya, Y., Tuechler, H., Medina-Martinez, J., Levine, M., Jädersten, M., Germing, U., Sanz, G., Van De Loosdrecht, A., Kosmider, O., Follo, M., Thol, F., Zamora, L., Pinheiro, R., Pellagatti, A., Elias, H., Haase, D., Ganster, C., Ades, L., Tobiasson, M., Palomo, L., Della Porta, M., Fenaux, P., Belickova, M., Savona, M., Klimek, V., Santos, F., Boultwood, J., Kotsianidis, I., Santini, V., Solé, F., Platzbecker, U., Heuser, M., Valent, P., Finelli, C., Voso, M.T., Shih, L.-Y., Fontenay, M., Jansen, J., Cervera-Zamora, J., Gattermann, N., Ebert, B., Bejar, R., Malcovati, L., Cazzola, M., Ogawa, S., Hellstrom-Lindberg, E., Papaemmanuil, E.
Publikováno v:
In Leukemia Research May 2023 128 Supplement
Autor:
Choudhary, GS, Pellagatti, A, Agianian, B, Smith, MA, Bhagat, TD, Gordon-Mitchell, S, Sahu, S, Pandey, S, Shah, N, Aluri, S, Aggarwal, R, Aminov, S, Schwartz, L, Steeples, V, Booher, RN, Ramachandra, M, Samson, M, Carbajal, M, Pradhan, K, Bowman, TV, Pillai, MM, Will, B, Wickrema, A, Shastri, A, Bradley, RK, Martell, RE, Steidl, UG, Gavathiotis, E, Boultwood, J, Starczynowski, DT, Verma, A
Publikováno v:
eLife. 11
Background:Mutations in the SF3B1 splicing factor are commonly seen in myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukemia (AML), yet the specific oncogenic pathways activated by mis-splicing have not been fully elucidated. Inflammatory immune
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Autor:
Bailey M. H., Meyerson W. U., Dursi L. J., Wang L. -B., Dong G., Liang W. -W., Weerasinghe A., Li S., Li Y., Kelso S., Akbani R., Anur P., Buchanan A., Chiotti K., Covington K., Creason A., Ding L., Ellrott K., Fan Y., Foltz S., Getz G., Hale W., Haussler D., Hess J. M., Hutter C. M., Kandoth C., Kasaian K., Kasapi M., Larson D., Leshchiner I., Letaw J., Ma S., McLellan M. D., Men Y., Mills G. B., Niu B., Peto M., Radenbaugh A., Reynolds S. M., Saksena G., Sofia H., Stewart C., Struck A. J., Stuart J. M., Wang W., Weinstein J. N., Wheeler D. A., Wong C. K., Xi L., Ye K., Bieg M., Boutros P. C., Buchhalter I., Butler A. P., Chen K., Chong Z., Drechsel O., Jonathan Dursi L., Eils R., Espiritu S. M. G., Fulton R. S., Gao S., Gelpi J. L., Gerstein M. B., Gonzalez S., Gut I. G., Hach F., Heinold M. C., Hinton J., Hu T., Huang V., Huang Y., Hutter B., Jones D. R., Jung J., Jager N., Kim H. -L., Kleinheinz K., Kumar S., Kumar Y., Lalansingh C. M., Letunic I., Livitz D., Ma E. Z., Maruvka Y. 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Publikováno v:
Nature Communications, Vol 11, Iss 1, Pp 1-1 (2020)
Nature communications, vol 11, iss 1
Nature communications, vol 11, iss 1
Weitere Nicht-UDE-Autoren sind nicht genannt. Originalpublikation: 10.1038/s41467-020-18151-y. CA extern The original version of this Article omitted from the author list the 9th author Yize Li, who is from the ‘The McDonnell Genome Institute at Wa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::58a5f62c8099f02a9addd94129605a52
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33257764
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33257764
Autor:
Li C. H., Prokopec S. D., Sun R. X., Yousif F., Schmitz N., Al-Shahrour F., Atwal G., Bailey P. J., Biankin A. V., Boutros P. C., Campbell P. J., Chang D. K., Cooke S. L., Deshpande V., Faltas B. M., Faquin W. C., Garraway L., Getz G., Grimmond S. M., Haider S., Hoadley K. A., Jiao W., Kaiser V. B., Karlic R., Kato M., Kubler K., Lazar A. J., Louis D. N., Margolin A., Martin S., Nahal-Bose H. K., Nielsen G. P., Nik-Zainal S., Omberg L., P'ng C., Perry M. D., Polak P., Rheinbay E., Rubin M. A., Semple C. A., Sgroi D. C., Shibata T., Siebert R., Smith J., Stein L. D., Stobbe M. D., Thai K., Wright D. W., Wu C. -L., Yuan K., Zhang J., Aaltonen L. A., Abascal F., Abeshouse A., Aburatani H., Adams D. J., Agrawal N., Ahn K. S., Ahn S. -M., Aikata H., Akbani R., Akdemir K. C., Al-Ahmadie H., Al-Sedairy S. T., Alawi M., Albert M., Aldape K., Alexandrov L. B., Ally A., Alsop K., Alvarez E. G., Amary F., Amin S. B., Aminou B., Ammerpohl O., Anderson M. J., Ang Y., Antonello D., Anur P., Aparicio S., Appelbaum E. L., Arai Y., Aretz A., Arihiro K., Ariizumi S. -I., Armenia J., Arnould L., Asa S., Assenov Y., Aukema S., Auman J. T., Aure M. R., Awadalla P., Aymerich M., Bader G. D., Baez-Ortega A., Bailey M. H., Balasundaram M., Balu S., Bandopadhayay P., Banks R. E., Barbi S., Barbour A. P., Barenboim J., Barnholtz-Sloan J., Barr H., Barrera E., Bartlett J., Bartolome J., Bassi C., Bathe O. F., Baumhoer D., Bavi P., Baylin S. B., Bazant W., Beardsmore D., Beck T. A., Behjati S., Behren A., Niu B., Bell C., Beltran S., Benz C., Berchuck A., Bergmann A. K., Bergstrom E. N., Berman B. P., Berney D. M., Bernhart S. H., Beroukhim R., Berrios M., Bersani S., Bertl J., Betancourt M., Bhandari V., Bhosle S. G., Bieg M., Bigner D., Binder H., Birney E., Birrer M., Biswas N. K., Bjerkehagen B., Bodenheimer T., Boice L., Bonizzato G., De Bono J. S., Boot A., Bootwalla M. S., Borg A., Borkhardt A., Boroevich K. 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T., Drapkin R., Drechsel O., Drews R. M., Serge S., Dudderidge T., Dueso-Barroso A., Dunford A. J., Dunn M., Dursi L. J., Duthie F. R., Dutton-Regester K., Eagles J., Easton D. F., Edmonds S., Edwards P. A., Edwards S. E., Eeles R. A., Ehinger A., Eils J., Eils R., El-Naggar A., Eldridge M., Ellrott K., Erkek S., Escaramis G., Espiritu S. M. G., Estivill X., Etemadmoghadam D., Eyfjord J. E., Fan D., Fan Y., Farcas C., Fassan M., Fatima A., Favero F., Fayzullaev N., Felau I., Fereday S., Ferguson M. L., Ferretti V., Feuerbach L., Field M. A., Fink J. L., Finocchiaro G., Fisher C., Fittall M. W., Fitzgerald A., Fitzgerald R. C., Flanagan A. M., Fleshner N. E., Flicek P., Foekens J. A., Fong K. M., Fonseca N. A., Foster C. S., Fox N. S., Fraser M., Frazer S., Frenkel-Morgenstern M., Friedman W., Frigola J., Fronick C. C., Fujimoto A., Fujita M., Fukayama M., Fulton L. A., Fulton R. S., Furuta M., Futreal P. A., Fullgrabe A., Gabriel S. 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Nature Communications, 11 (1)
Nature communications, vol 11, iss 1
11:4330
Nature Communications
Li, C H, Prokopec, S D, Sun, R X, Yousif, F, Schmitz, N, PCAWG Tumour Subtypes and Clinical Translation, Boutros, P C & PCAWG Consortium 2020, ' Sex differences in oncogenic mutational processes ', Nature Communications, vol. 11, 4330 . https://doi.org/10.1038/s41467-020-17359-2
Nature Communications, 11
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Li, Constance H; Prokopec, Stephenie D; Sun, Ren X; Yousif, Fouad; Schmitz, Nathaniel; Boutros, Paul C (2020). Sex differences in oncogenic mutational processes. Nature communications, 11(1), p. 4330. 10.1038/s41467-020-17359-2
RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo
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Nature communications, 11(1):4330. Nature Publishing Group
NATURE COMMUNICATIONS
Nature Communications, 11, 1
Li, C H, Prokopec, S D, Sun, R X, Yousif, F, Schmitz, N, Boutros, P C, PCAWG Tumour Subtypes and Clinical Translation & Brunak, S 2020, ' Sex differences in oncogenic mutational processes ', Nature Communications, vol. 11, no. 1, 4330 . https://doi.org/10.1038/s41467-020-17359-2
Nature Communications, Vol 11, Iss 1, Pp 1-24 (2020)
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Universidad de Barcelona
Li, C H, Prokopec, S D, Sun, R X, Yousif, F, Schmitz, N & Boutros, P C 2020, ' Sex differences in oncogenic mutational processes ', Nat Commun, vol. 11, no. 1, pp. 4330 . https://doi.org/10.1038/s41467-020-17359-2
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Sex differences have been observed in multiple facets of cancer epidemiology, treatment and biology, and in most cancers outside the sex organs. Efforts to link these clinical differences to specific molecula
Sex differences have been observed in multiple facets of cancer epidemiology, treatment and biology, and in most cancers outside the sex organs. Efforts to link these clinical differences to specific molecula
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a728e03fc4c3f01c49f94ad9a871270c
http://hdl.handle.net/11577/3348317
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Bernard E, Nannya Y, Hasserjian RP, Devlin SM, Tuechler H, Medina-Martinez JS, Yoshizato T, Shiozawa Y, Saiki R, Malcovati L, Levine MF, Arango JE, Zhou Y, Solé F, Cargo CA, Haase D, Creignou M, Germing U, Zhang Y, Gundem G, Sarian A, van de Loosdrecht AA, Jädersten M, Tobiasson M, Kosmider O, Follo MY, Thol F, Pinheiro RF, Santini V, Kotsianidis I, Boultwood J, Santos FPS, Schanz J, Kasahara S, Ishikawa T, Tsurumi H, Takaori-Kondo A, Kiguchi T, Polprasert C, Bennett JM, Klimek VM, Savona MR, Belickova M, Ganster C, Palomo L, Sanz G, Ades L, Della Porta MG, Smith AG, Werner Y, Patel M, Viale A, Vanness K, Neuberg DS, Stevenson KE, Menghrajani K, Bolton KL, Fenaux P, Pellagatti A, Platzbecker U, Heuser M, Valent P, Chiba S, Miyazaki Y, Finelli C, Voso MT, Shih LY, Fontenay M, Jansen JH, Cervera J, Atsuta Y, Gattermann N, Ebert BL, Bejar R, Greenberg PL, Cazzola M, Hellström-Lindberg E, Ogawa S, Papaemmanuil E
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Autor:
Bernard, E, Nannya, Y, Hasserjian, RP, Devlin, SM, Tuechler, H, Medina-Martinez, JS, Yoshizato, T, Shiozawa, Y, Saiki, R, Malcovati, L, Levine, MF, Arango, JE, Zhou, YY, Sole, F, Cargo, CA, Haase, D, Creignou, M, Germing, U, Zhang, YM, Gundem, G, Sarian, A, van de Loosdrecht, AA, Jadersten, M, Tobiasson, M, Kosmider, O, Follo, MY, Thol, F, Pinheiro, RF, Santini, V, Kotsianidis, I, Boultwood, J, Santos, FPS, Schanz, J, Kasahara, S, Ishikawa, T, Tsurumi, H, Takaori-Kondo, A, Kiguchi, T, Polprasert, C, Bennett, JM, Klimek, VM, Savona, MR, Belickova, M, Ganster, C, Palomo, L, SANZ, G, Ades, L, Della Porta, MG, Smith, AG, Werner, Y, Patel, M, Viale, A, Vanness, K, Neuberg, DS, Stevenson, KE, Menghrajani, K, Bolton, KL, Fenaux, P, Pellagatti, A, Platzbecker, U, Heuser, M, Valent, P, Chiba, S, Miyazaki, Y, Finelli, C, Voso, MT, Shih, LY, Fontenay, M, Jansen, JH, Cervera, J, Atsuta, Y, Gattermann, N, Ebert, BL, Bejar, R, Greenberg, PL, Cazzola, M, Hellstrom-Lindberg, E, Ogawa, S, Papaemmanuil, E
Publikováno v:
NATURE MEDICINE
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Clinical sequencing across a large prospective cohort of patients with myelodysplasic syndrome uncovers distinct associations between the mono- and biallelic states ofTP53and clinical presentation Tumor protein p53 (TP53) is the most frequently mutat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::d46bea5d547b2e3858c6222ea8e9b2e2
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=12644
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Autor:
Pellagatti, A, Boultwood, J
Publikováno v:
Blood
Large-scale sequencing studies of hematologic malignancies have revealed notable epistasis among high-frequency mutations. One of the most striking examples of epistasis occurs for mutations in RNA splicing factors. These lesions are among the most c