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Autor:
Nene Aissata Camara, Vlad Ciprian Barlog, Munya Bondish Kambaja, Maiga Boubacar, Bouhamed Amal, Naby Camara, Eric Manchon
Publikováno v:
Revue Neurologique. 178:S71
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::23054d7417210bbc44e67ba6a5e23816
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.02.283
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.02.283
Publikováno v:
Revue Neurologique. 177:S61-S62
Introduction La polyradiculonevrite (PRN) chronique est une neuropathie auto-immune et demyelinisante presentant 5 % des neuropathies peripheriques. Le diagnostic repose sur la clinique, biologie et l’ENMG. Le diagnostic reste difficile devant des
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d9a982a066a5bfc6886790d3fcc9351
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.217
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.217
Autor:
Eric Manchon, Leila Bentamra, Naby Daouda Camara, Oswald Adogble Langstone, Daniela Ferrari, Bouhamed Amal
Publikováno v:
Revue Neurologique. 177:S83-S84
Introduction La sarcoidose multisystemique atteint rarement le systeme nerveux (5 % des cas). Parmi les manifestations neurologiques, l’infarctus cerebral est peu decrit et limite a des cas rapportes ou a des petites series. Observation Il s’agit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::44d010827c8ad2dddc74cfb102ea6c13
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.271
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.271
Autor:
Bouhamed Amal, Mourad Zouari
Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S36
Introduction Le syndrome Harlequin, decrit en 1988, est un syndrome dysautonomique rare caracterise par une transpiration avec rougeur d’un cote et une anhidrose du cote controlateral. Il est generalement idiopathique bien que plusieurs cas seconda
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bd8d84ed983be5f02baefcf43212aca5
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.136
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.136
Autor:
Nadia Ben Ali, Mohamed Fredj, Mariem Kchaou, Echebbi Slim, Hela Jamoussi, Bouhamed Amal, Saloua Fray
Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S16
Introduction La neuropathie optique inflammatoire (NOI) est une baisse visuelle douloureuse. Elle se manifeste surtout chez les femmes jeunes d’origine caucasienne et rarement d’origine africaine. Les NOI sont essentiellement demyelinisantes et d
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b7088e5b2191baf2ce5695c45327468e
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.088
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.088
Autor:
Ben Ali Nadia, Mariem Kchaou, Saloua Fray, Bouhamed Amal, Hela Jamoussi, Mohamed Fredj, Echebi Slim
Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S56
Introduction Le spectre clinique et radiologique de la Neurosarcoidose est heterogene. Son tropisme pour le systeme nerveux central et peripherique suggere des mecanismes physiopathologiques complexes. Observation Patient âge de 36 ans qui a ete adm
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ec2a0acf247633aa0b9c8e7174659f86
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.182
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.182
Autor:
Faten Frikha, Zouhaier Bahloul, Kacem Hanen Hadj, Mouna Snoussi, Mariem Dammak, Chokri Mhiri, Bouhamed Amal
Publikováno v:
Revue Neurologique. 175:S25-S26
Introduction La maladie de Behcet (MB) est une vascularite systemique d’origine multifactorielle. Les neuropathies optiques (NO) s’integrent parmi les manifestations neuro-ophtalmologiques rares de cette affection. Objectifs Determiner la frequen
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::416c19bbf57ce5a10b662dc0396227a7
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.092
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.092
Autor:
Zouhaier Bahloul, Bouhamed Amal, Chokri Mhiri, Faten Frikha, Mariem Dammak, Kacem Hanen Hadj, Mouna Snoussi
Publikováno v:
Revue Neurologique. 175:S72
Introduction L’atteinte neurologique au cours de la maladie de Behcet (MB) est de frequence variable. Deux types d’atteintes sont decrites parenchymateuse et vasculaire dominee par les thrombophlebites cerebrales (TVC). Objectifs L’objectif de
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6ea4c5efa64f2a388e90a3e760783906
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.203
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.203
Autor:
Mariem Dammak, Nouha Hamza, Jamel Feki, Chokri Mhiri, Salma Sakka, Bouhamed Amal, Imen Zone Abid
Publikováno v:
Revue Neurologique. 175:S25
Introduction La neuropathie optique toxique est la forme la plus frequente des neuropathies optiques bilaterales. Elle represente une urgence diagnostique vu que l’atteinte visuelle demeure reversible aux stades initiaux. Objectifs Le but de notre
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9d219b632391ead2dd405ac2776ff955
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.093
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.093
Autor:
Samir Belal, Iness Benabdelaziz, Bouhamed Amal, Takwa Lansari, Fayçel Hentati, Rahma Beyrouti
Publikováno v:
Revue Neurologique. 173:S168
Introduction les paralysies isolees du XII sont rares et leur diagnostic etiologique est difficile. Nous rapportons une observation d’une atteinte isolee du XII par une thrombose de l’artere pharyngienne. Observation Il s’agit d’une patiente
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d8a6e5335dc33e70b427e603f287234f
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.321
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.321