Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"Boudry‐Labis, Elise"'
Autor:
Billes, Alexis, Pujalte, Mathilde, Jedraszak, Guillaume, Amsallem, Daniel, Boudry‐Labis, Elise, Boute, Odile, Bouquillon, Sonia, Brischoux‐Boucher, Elise, Callier, Patrick, Coutton, Charles, Denizet, Anne‐Laude Avice, Dieterich, Klaus, Kuentz, Paul, Lespinasse, James, Mazel, Benoît, Morin, Gilles, Amram, Florence, Pennamen, Perrine, Rio, Marlène, Piard, Juliette
Publikováno v:
Clinical Genetics; Sep2024, Vol. 106 Issue 3, p234-246, 13p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wolfe, Kate, McQuillin, Andrew, Alesi, Viola, Boudry Labis, Elise, Cutajar, Peter, Dallapiccola, Bruno, Dentici, Maria Lisa, Dieux-Coeslier, Anne, Duban-Bedu, Benedicte, Duelund Hjortshøj, Tina, Goel, Himanshu, Loddo, Sara, Morrogh, Deborah, Mosca-Boidron, Anne-Laure, Novelli, Antonio, Olivier-Faivre, Laurence, Parker, Jennifer, Parker, Michael J, Patch, Christine, Pelling, Anna L, Smol, Thomas, Tümer, Zeynep, Vanakker, Olivier, van Haeringen, Arie, Vanlerberghe, Clémence, Strydom, Andre, Skuse, David, Bass, Nick
Publikováno v:
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS
Wolfe, K, McQuillin, A, Alesi, V, Boudry Labis, E, Cutajar, P, Dallapiccola, B, Dentici, M L, Dieux-Coeslier, A, Duban-Bedu, B, Duelund Hjortshøj, T, Goel, H, Loddo, S, Morrogh, D, Mosca-Boidron, A-L, Novelli, A, Olivier-Faivre, L, Parker, J, Parker, M J, Patch, C, Pelling, A L, Smol, T, Tümer, Z, Vanakker, O, van Haeringen, A, Vanlerberghe, C, Strydom, A, Skuse, D & Bass, N 2018, ' Delineating the psychiatric and behavioral phenotype of recurrent 2q13 deletions and duplications ', American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics, vol. 177, no. 4, pp. 397-405 . https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32627
Wolfe, K, McQuillin, A, Alesi, V, Boudry Labis, E, Cutajar, P, Dallapiccola, B, Dentici, M L, Dieux-Coeslier, A, Duban-Bedu, B, Duelund Hjortshøj, T, Goel, H, Loddo, S, Morrogh, D, Mosca-Boidron, A-L, Novelli, A, Olivier-Faivre, L, Parker, J, Parker, M J, Patch, C, Pelling, A L, Smol, T, Tümer, Z, Vanakker, O, van Haeringen, A, Vanlerberghe, C, Strydom, A, Skuse, D & Bass, N 2018, ' Delineating the psychiatric and behavioral phenotype of recurrent 2q13 deletions and duplications ', American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics, vol. 177, no. 4, pp. 397-405 . https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32627
Recurrent deletions and duplications at the 2q13 locus have been associated with developmental delay (DD) and dysmorphisms. We aimed to undertake detailed clinical characterization of individuals with 2q13 copy number variations (CNVs), with a focus
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::0886505d8cd68a4e46337a6df881e3dd
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29603867
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29603867
Autor:
Duployez, Nicolas, Boudry-Labis, Elise, Roumier, Christophe, Boissel, Nicolas, Petit, Arnaud, Geffroy, Sandrine, Helevaut, Nathalie, Celli-Lebras, Karine, Terré, Christine, Fenneteau, Odile, Cuccuini, Wendy, Luquet, Isabelle, Lapillonne, Hélène, Lacombe, Catherine, Cornillet, Pascale, Ifrah, Norbert, Dombret, Hervé, Leverger, Guy, Jourdan, Eric, Preudhomme, Claude
Publikováno v:
Oncotarget
Oncotarget, 2018, 9, pp.6478-6489
Oncotarget, Impact journals, 2018, 9, pp.6478-6489
Oncotarget, 2018, 9, pp.6478-6489
Oncotarget, Impact journals, 2018, 9, pp.6478-6489
International audience; Acute myeloid leukemia (AML) with t(8;21) and inv(16), together referred as core binding factor (CBF)-AML, are recognized as unique entities. Both rearrangements share a common pathophysiology, the disruption of the CBF, and a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d18dc4175a019cabcad3baf2ed97feb3
https://www.hal.inserm.fr/inserm-01813829
https://www.hal.inserm.fr/inserm-01813829
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Duployez, Nicolas1,2,3, Boudry‐Labis, Elise1,3, Decool, Gauthier2, Grzych, Guillaume2, Grardel, Nathalie2, Abou Chahla, Wadih4, Preudhomme, Claude2,3, Roche‐Lestienne, Catherine1,3
Publikováno v:
Clinical Case Reports. Oct2015, Vol. 3 Issue 10, p814-816. 3p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Boudry-Labis, Elise, Demeer, Bénédicte, Le Caignec, Cédric, Isidor, Bertrand, Mathieu-Dramard, Michèle, Plessis, Ghislaine, George, Alice M., Taylor, Juliet, Aftimos, Salim, Wiemer-Kruel, Adelheid, Kohlhase, Jürgen, Annerén, Göran, Firth, Helen, Simonic, Ingrid, Vermeesch, Joris, Thuresson, Ann-Charlotte, Copin, Henri, Love, Donald R., Andrieux, Joris
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics March 2013 56(3):163-170