Zobrazeno 1 - 10
of 699
pro vyhledávání: '"Boucher, R.C"'
Autor:
Ward, J.D., Cornaby, C., Kato, T., Gilmore, R.C., Bunch, D., Miller, M.B., Boucher, R.C., Schmitz, J.L., Askin, F.A., Scanga, L.R.
Publikováno v:
In Placenta 1 June 2022 123:12-23
Autor:
Livraghi-Butrico, A., Grubb, B.R., Wilkinson, K.J., Volmer, A.S., Burns, K.A., Evans, C.M., O'Neal, W.K., Boucher, R.C.
Publikováno v:
In Mucosal Immunology March 2017 10(2):395-407
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kobayashi, Y., Katsura, H., Heaton, B.E., Mikami, Y., Fritch, E.J., Edwards, C.E., Konkimalla, A., Tata, P.R., Boucher, R.C., Randell, S.H., Heaton, N.S., Lee, P.J., Baric, R.S., Tata, A., Sontake, V., Asakura, T.
Tata and colleagues report defined conditions for long-term expansion and differentiation of adult human primary alveolar stem cells. Cultured AT2s are conducive to SARS-CoV-2 infection and elicit transcriptome-wide changes that mirror COVID-19 histo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::205da890d8dd7336560e4236b2a35e2e
Autor:
Stephan, H., Alexis, N.E., Morton, L.C., O'Neal, W.K., Ceppe, A., Donaldson, S., Lazarowski, E.R., Anderson, W.H., Button, B., Dang, H., Boucher, R.C., van Heusden, C.
Publikováno v:
American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 318(2020)2, L356-L365
Airway surface dehydration is a pathological feature of cystic fibrosis (CF) lung disease. 20 CF is caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR), a cyclic 21 AMP-regulated Cl- channel controlled in part by the adenosine A2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8c2ba0ae61299573c2834a5a856eeae8
https://www.hzdr.de/publications/Publ-29983-1
https://www.hzdr.de/publications/Publ-29983-1
Autor:
Finnie, J., Cmielewski, P., Delhove, J., Schjenken, J.E., Parsons, D., Rout-Pitt, N., Chan, H.Y., Gilmore, R.C., Boucher, R.C., Knight, E., O'Neal, W.K., Donnelley, M., McCarron, A., McIntyre, C., Reyne, N., Craig, F., Boog, B.
Animal models of cystic fibrosis (CF) are essential for investigating disease mechanisms and trialing potential therapeutics. This study generated two CF rat models using clustered regularly interspaced short palindromic repeats/clustered regularly i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4e70eb67eeffc04284341d77f0e5ef9c