Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Bottomley B"'
KSR2 mutations are associated with obesity, insulin resistance, and impaired cellular fuel oxidation
Autor:
Pearce LR, Atanassova N, Banton MC, Bottomley B, van der Klaauw AA, Revelli JP, Hendricks A, Keogh JM, Henning E, Doree D, Jeter-Jones S, Garg S, Bochukova EG, Bounds R, Ashford S, Gayton E, Hindmarsh PC, Shield JP, Crowne E, Barford D, Wareham NJ, UK10K consortium, O'Rahilly S, Murphy MP, Powell DR, Barroso I, Farooqi IS, Pearce LR, Atanassova N, Banton MC, Bottomley B, van der Klaauw AA, Revelli JP, Hendricks A, Keogh JM, Henning E, Doree D, Jeter-Jones S, Garg S, Bochukova EG, Bounds R, Ashford S, Gayton E, Hindmarsh PC, Shield JP, Crowne E, Barford D, Wareham NJ, UK10K consortium, O'Rahilly S, Murphy MP, Powell DR, Barroso I, Farooqi IS
Publikováno v:
Cell.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wendy Kimber, Stephen O'Rahilly, Anne Grethe Myhre, Oya Ercan, J. A. Edge, Veronica De Rosa, Silvia Fontana, Teresia Wangensteen, Giuseppe Matarese, Dag E. Undlien, Stephan C. Collins, Sheila A. McKenzie, Francesco Perna, Nader Lessan, Maryam Ghodsi, Bill Bottomley, Iván Ferraz-Amaro, Emma Lank, Inês Barroso, Mehul T. Dattani, Judith López-Fernández, I. Sadaf Farooqi, Richard Stanhope, Lars Retterstøl, Julia M. Keogh
Publikováno v:
New England journal of medicine (Online) (2007).
info:cnr-pdr/source/autori:Farooqi IS, Wangensteen T, Collins S, Kimber W, Matarese G, Keogh JM, Lank E, Bottomley B, Lopez-Fernandez J, Ferraz-Amaro I, Dattani MT, Ercan O, Myhre AG, Retterstol L, Stanhope R, Edge JA, McKenzie S, Lessan N, Ghodsi M, De Rosa V, Perna F, Fontana S, Barroso I, Undlien DE, O'Rahilly S./titolo:Clinical and molecular genetic spectrum of congenital deficiency of the leptin receptor/doi:/rivista:New England journal of medicine (Online)/anno:2007/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
New England journal of medicine (Online) 356 (2007): 237–247. doi:10.1056/NEJMoa063988
info:cnr-pdr/source/autori:Farooqi IS, Wangensteen T, Collins S, Kimber W, Matarese G, Keogh JM, Lank E, Bottomley B, Lopez-Fernandez J, Ferraz-Amaro I, Dattani MT, Ercan O, Myhre AG, Retterstol L, Stanhope R, Edge JA, McKenzie S, Lessan N, Ghodsi M, De Rosa V, Perna F, Fontana S,/titolo:Clinical and molecular genetic spectrum of congenital deficiency of the leptin receptor./doi:10.1056%2FNEJMoa063988/rivista:New England journal of medicine (Online)/anno:2007/pagina_da:237/pagina_a:247/intervallo_pagine:237–247/volume:356
info:cnr-pdr/source/autori:Farooqi IS, Wangensteen T, Collins S, Kimber W, Matarese G, Keogh JM, Lank E, Bottomley B, Lopez-Fernandez J, Ferraz-Amaro I, Dattani MT, Ercan O, Myhre AG, Retterstol L, Stanhope R, Edge JA, McKenzie S, Lessan N, Ghodsi M, De Rosa V, Perna F, Fontana S, Barroso I, Undlien DE, O'Rahilly S./titolo:Clinical and molecular genetic spectrum of congenital deficiency of the leptin receptor/doi:/rivista:New England journal of medicine (Online)/anno:2007/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
New England journal of medicine (Online) 356 (2007): 237–247. doi:10.1056/NEJMoa063988
info:cnr-pdr/source/autori:Farooqi IS, Wangensteen T, Collins S, Kimber W, Matarese G, Keogh JM, Lank E, Bottomley B, Lopez-Fernandez J, Ferraz-Amaro I, Dattani MT, Ercan O, Myhre AG, Retterstol L, Stanhope R, Edge JA, McKenzie S, Lessan N, Ghodsi M, De Rosa V, Perna F, Fontana S,/titolo:Clinical and molecular genetic spectrum of congenital deficiency of the leptin receptor./doi:10.1056%2FNEJMoa063988/rivista:New England journal of medicine (Online)/anno:2007/pagina_da:237/pagina_a:247/intervallo_pagine:237–247/volume:356
BACKGROUND: A single family has been described in which obesity results from a mutation in the leptin-receptor gene (LEPR), but the prevalence of such mutations in severe, early-onset obesity has not been systematically examined. METHODS: We sequence
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ece99455ec6ad35fb20c792ff1b4875a
http://hdl.handle.net/11386/3113105
http://hdl.handle.net/11386/3113105