Zobrazeno 1 - 10
of 375
pro vyhledávání: '"Bott, S.G."'
Cationic rearrangements of functionalized spiro(norbornane-7, 3'-bicyclo[2.2.2]octan-2'-ols) provide synthetic access to two novel polycarbocyclic alkenes, i.e., 5 and 10 (''sesquibicyclo[2.2.2]octene''). X-ray crystallographic analysis of 5 and 10 r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::a541132ff74714aafe6020addb8df77b
https://www.bib.irb.hr/196367
https://www.bib.irb.hr/196367
Reaction of 7-(dibromomethylene) norbornane (2) wi th n-BuLi resulted in alpha-elimination of Br-2 with concomitant formation of 7-norbornylidenecarbene (4a). When this reaction was performed in the absence of an alkene trapping agent, the col-respon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::adcfb84c4ade4b629c7babc221474ade
https://www.bib.irb.hr/196297
https://www.bib.irb.hr/196297
The crystal structures of three compounds formed via ultimate nucleophilic attack of unsaturated hydrocarbon fragments are reported. Geometries of the bis(vinyl)-, mono(vinyl), and bis(ethynyl)-substituted PCU species are unexceptional. The crystal s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::349c5b8bbe6a98cca1578cc36031ea58
https://www.bib.irb.hr/196370
https://www.bib.irb.hr/196370
Autor:
Marchand, Alan P., Rajagopal, D., Kumar, Kaipenchery A., Eckrich, R., Xing, D., Ramanaiah, K.C.V., Bott, S.G., Mlinarić-Majerski, Kata, Veljković, Jelena
Part I. Ring-opening reactions of 3-substituted 1-azabicyclo[1.1.0]butanes with dichlorocarbene. Part II. Generation and trapping of a caged cyclopentylidenecarbene. Part III. Reaction of :CCl_2 with (Z)- and (E)-1, 2-di(1-adamantyl)ethene. Part IV.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::85f007f8c50dd25f5a45fca73cad64bd
https://www.bib.irb.hr/1837
https://www.bib.irb.hr/1837
Publikováno v:
Polyhedron; 1999, Vol. 18 Issue: 16 p2211-2218, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.